Добавить рекламный пост

Входим: Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. 1 час 1 день 1 неделя 1 месяц Навсегда

Читаем:

Размещаем: RostovMama https://t.me/rostovmama_official Разместить от Vadim Разместить

Помогаем: [help!] Все вместе мы - удивительная сила, которая способна творить великие дела! [help!] Обсуждение темы сбора Сёмкиной для Сербат Артема. ПОЛИЦИЯ ВЕДЁТ ДЕЛО [help!] Дима Джинян. 26лет. ДЦП

[Ленчик]

Подумайте, пожалуйста, хорошо-хорошо, посоветуйтесь с подружками, с родственниками: не лучше ли будет Диме пройти реабилитацию, скажем, в Израиле, на оставшиеся деньги? Там, похоже, и есть то уникальное оборудование и методики, о которых вам говорил московский врач.
Больше, возможно, у вас может не появиться шанс собрать деньги на Диму -подумайте о том, чтобы потратить оставшиеся рационально, на здоровье Димы, на улучшение его качества жизни -а не на очередные консультации-гостиницы-интернет-переводчиков.

Скобы тоже бесплатно и легко снимут в Москве.

Светочка, я очень, очень редко вступаю в обсуждения  таких темах и еще реже даю какие либо советы.   Потому что считаю что родители и близкие лучше меня знают проблемы ребенка и если они избрали данный путь лечения, то они очень много узнавали, взвешивали и проверяли.
Но тут очень хочется сказать пару слов. Света, прислушайтесь к тому что говорит Ольга Михайловна. Димочке сейчас нужна не очередная консультация, а хорошая реабилитация.  Дима замечательный малыш, я всем сердцем желаю ему здоровья! У вас есть сейчас реальный шанс значительно улучшить жизнь мальчика, не упускайте его.
Удачи вам и Диме!

[Боня@]

Вот что Таня, мама Артемки Семибратова, пишет после посещения Центра:
http://forum.rostovmama.ru/index.php/topic,117210.315.html

А это ссылка на сам центр:
http://asclepius.co.il/alin_rehabilitatia_detei/

Сразу можно было его рассматривать, если бы не посылали за границу промежуточный эпикриз с неактуальной уже давно информацией  про илеостому и не путали врачей.

Думаю. московские врачи именно о такой реабилитации и говорили.

[Cветланa]

Вот что Таня, мама Артемки Семибратова, пишет после посещения Центра:
http://forum.rostovmama.ru/index.php/topic,117210.315.html

А это ссылка на сам центр:
http://asclepius.co.il/alin_rehabilitatia_detei/

Сразу можно было его рассматривать, если бы не посылали за границу промежуточные эпикризы с неактуальной уже давно информацией  про илеостому и не путали врачей.

Думаю. московские врачи именно о такой реабилитации и говорили.

Я читала  об этом.  Так как внимательно слежу за судьбой малыша.



Об аппаратуре говорили во Фрайбурге.
Жду рекомендаций от нашего лечащего врача в Москве.
"Иссечь анус в Ростове", эта самая большая ошибка из тех что вы представили во время всех испытаний для меня и друзей кто переживал и переживает за Димочку. Иссечение рубца в самом кишечнике, не дырочку иссекали, а в КИШЕЧНИКЕ на протяжении нескольких сантиметров рубец был, или вы думаете , что неоанус такой в диаметре? Смотрите выписку и не пишите такого  больше.


Об илеостоме нам говорили все время и  в ноябре и во время сбора в декабре. Спрашивал доктор и  и после проведенной операции.

В ИЗРАИЛЬ сделаем запрос,в предложенную клинику, к агенту которая занималась и Артемом и Анюткой. Посмотрим какую реабилитацию смогут предложить они .

Я знаю , что нашему ребенку помогли, что за 4 месяца мы сделали все. И это благодаря всем кто принял участие в нашем сборе. Я благодарна всем и каждому кто помог!!! ОГРОМНОЕ МАТЕРИНСКОЕ СПАСИБО!!!!

Переход на личности запрещен правилами

[okana_donna]

НЕ ЖДИТЕ от мира, от государства помощи, стремитесь сами себе помочь. Перестаньте считать, что вам все и всюду обязаны и должны помогать -САМИ себе помогайте.
Два месяца -и у вашей семьи ТРИ теплых комнаты могут добавиться. ТРИ!!! С ванной!!! ЧТО ЕЩЕ нужно?

ППКС, ибо время уже показало и доказало, что на государство рассчитывать не стоит в плане улучшения жилищных условий (как бы не хотелось).
Я вот так и не поняла (туповата я от рождения): никакой "волшебной" аппаратуры в принципе в Германии не было? Той, о которой я всем взахлеб рассказывала перед Димкиной поездкой: что прорастут нервные окончания и все заработает, как должно было быть предусмотрено природой? А вообще она существует где-то? Не думаю, что Света ее придумала. В частности в Германии она есть?

[Ginger]

но из первого поста следует, что "волшебное оборудование" обещали во Фрайбурге, за 73 000 евро...
но потом было принято решение ехать в Хайдельберг - чтобы решить 2 проблемы сразу (что и было сделано)
разве не так?

[Марусенька]

но из первого поста следует, что "волшебное оборудование" обещали во Фрайбурге, за 73 000 евро...
но потом было принято решение ехать в Хайдельберг - чтобы решить 2 проблемы сразу (что и было сделано)
разве не так?

Таня, я перерыла кучу литературы. Никаких данных об оборудовании не нашла, но, возможно, об этом оборудовании просто не написано в литературе? Смотрела американские протоколы - они делают так же, как в России: сначала выводят стому, потом реконструируют анус, причем пишут, что может быть асимметрия при выведении, и потом необходимо ежедневное(именно ежедневное, они пишут, что более редкое бужирование приводит к стенозам неоануса) бужирование родителями ребенка до тех пор, пока анус не станет нормальных размеров, плюс борьба с запорами и обучение ребенка, как с этой проблемой жить всю жизнь. И американцы пишут, что у большинства детей остаются памперсы на всю жизнь, к сожалению((. Но это все из протоколов.

[Марусенька]

Все пришли в тему с одной целью - помочь ребенку, но сейчас ВЫ манипулируете сознанием людей.

Олеся, я не думаю, что Светлана обманывала, просто надо в такой ситуации, чтобы другие мамы, не дай Бог, столкнувшиеся с этой проблемой, понимали, что протоколы хирургических вмешательств при атрезии ануса и сопутствующей патологии ВЕЗДЕ одинаковы. То есть именно при этой проблеме в любой стране будут одинаковые вмешательства.

[Марусенька]

Прекращаем переход на личности, обе стороны предупреждаю!

[Людмила Петровна]

Да что же это такое?  Есть и другие мнения у людей!!! Прошу быть уважительными к человеческому достоинству!

Светлана поздравляем твою доченьку с днём рождения! 
Будьте счастливы не смотря ни на что, я бы даже сказала вопреки всему!

[Artemis]

А не кажется никому, что тотальная зачистка темы тоже подрывает основы благотворительности.
===
добавлю - на Рм

мотив же такой?

[ОленушкаН]

Модераторы очень прошу вас от крой е тему мать че верх детей,пусть люди напишут свои переживания ,пишут и в дичку и звонят на тел. Не понимают почему так происходит?пусть Света прочтет,что есть люди которые рады что помогли малышу

[Людмила Петровна]

А не кажется никому, что тотальная зачистка темы тоже подрывает основы благотворительности.

Наташа, основы благотворительности подорвать невозможно, т.к. сие нам не подвластно. Они - в сердце, а не на кончике языка. А отвратить от себя людей можно в один миг.

[Cветланa]

Таня, я перерыла кучу литературы. Никаких данных об оборудовании не нашла, но, возможно, об этом оборудовании просто не написано в литературе? Смотрела американские протоколы - они делают так же, как в России: сначала выводят стому, потом реконструируют анус, причем пишут, что может быть асимметрия при выведении, и потом необходимо ежедневное(именно ежедневное, они пишут, что более редкое бужирование приводит к стенозам неоануса) бужирование родителями ребенка до тех пор, пока анус не станет нормальных размеров, плюс борьба с запорами и обучение ребенка, как с этой проблемой жить всю жизнь. И американцы пишут, что у большинства детей остаются памперсы на всю жизнь, к сожалению((. Но это все из протоколов.

Вы просто не улавливаете связи между всеми написанными случаями и нашим.

Приведите пример у кого был шанс вырастить прямую кишку внутри организма?

У кого был из них кусочек в позвоночнике освободив от которого и удалив липому  иметь шанс запустить вторую часть внешнего сфинктра?



Жду.

[Cветланa]

Да что же это такое?  Есть и другие мнения у людей!!! Прошу быть уважительными к человеческому достоинству!

Светлана поздравляем твою доченьку с днём рождения! 
Будьте счастливы не смотря ни на что, я бы даже сказала вопреки всему!

Спасибо за поддержку и поздравления!!!
 

[Марусенька]

Вы просто не улавливаете связи между всеми написанными случаями и нашим.

Приведите пример у кого был шанс вырастить прямую кишку внутри организма?

У кого был из них кусочек в позвоночнике освободив от которого и удалив липому  иметь шанс запустить вторую часть внешнего сфинктра?

Жду.

Ни у кого. Ни у вас(потому что был рост слизистой, а не кишечника, видимо, вы неверно поняли и вам неверно объяснили про "выращивание кишечника"), ни у кого-то еще. Рост слизистой - то, что вы считаете "выращиванием" кишечника - это обычный процесс, которого ожидают при таком виде операций. То есть создают канал и ждут, пока там нарастет слизистая с низведенного кишечника.

По поводу клиновидного полупозвонка (что тоже бывает при такой патологии) и липомы - а кто вам сказал, что удаление клиновидного полупозвонка и липомы приведет в "запуску" сфинктера? У меня негодование по поводу вашего переводчика в Германии, как-то странно она переводила. Немецкие врачи такого сказать не могли, потому что удаление полупозвонка и удаление липомы не приведет к восстановлению сфинктера, и они это прекрасно знают, неужели переводчик таким образом перевела и ввела вас в заблуждение?