Думаю,что ничего страшного в заборе капелек крови нет и цель преследуется благородная...Но, во-первых,ложные результаты тоже случаются (как и при любом анализе) и про это надо помнить...А, во-вторых,у родителей могут быть свои мысли и отношение к этому анализу,поэтому слово "обязательный" вводит людей в заблуждение...Мой пост был уточняющим
Просмотрела этот пост. Теперь поняла твою позицию.
Знаешь, мне кажется, что есть особая кагорта людей, которым кажется, что их права постоянно притесняют. Поэтому от дури в голове и нехватки знаний в области генетики они откажутся от скрининга. А пострадает ребенок, драгоценные дни, недели, месяцы будут упущены безвозвратно. Ведь что такое ФКУ? Это нарушение обмена, когда в крови накапливается белок фенилаланин. Он действует на развивающийся мозг, и ребенок постепенно начинает отставать в развитии. Когда родители это замечают, уже поздно... Лечение таких больных деток и заключается в специальной диете, несодержащей фенилаланин. Им НИЧЕГО нельзя. С возрастом врач-генетик рассчитывает граммы прикорма, постепенно ребенок переходит на оычную пищу - к 12 годам фенилаланин не действует на выросший головной мозг.
Что же касается ошибок... организм - мобильная, постоянно изменяющаяся система. Конечно, я не исключаю лабораторной ошибки, но есть и пограничные значения, баланс между нормой и патологией. В любом случае, у всех спорных деток перебирают кровь еще раз и опровергают либо нет предварительный диагноз.
И за идеал. Я все -таки убеждена, что скрининг новорожденных должен быть обязательным, дабы исключить отказы истеричных и неумных мамочек.