Добавить рекламный пост

Входим: Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. 1 час 1 день 1 неделя 1 месяц Навсегда

Читаем: [hot!] Пластическая хирургия в Ростове. Часть 2

Размещаем: RostovMama https://t.me/rostovmama_official Разместить от Vadim Разместить

Помогаем: [help!] Все вместе мы - удивительная сила, которая способна творить великие дела! [help!] Обсуждение темы сбора Сёмкиной для Сербат Артема. ПОЛИЦИЯ ВЕДЁТ ДЕЛО [help!] Дима Джинян. 26лет. ДЦП

да,показатели плохие-после родов подтвердились  

9 (1.8%)

да,показатели плохие-после родов НЕ  подтвердились

102 (19.8%)

да,показатели хорошие-после родов обнаружилось обратное

4 (0.8%)

да,показатели хорошие- после родов подтвердилось что все хорошо  

210 (40.9%)

нет, не делала

189 (36.8%)

Проголосовало пользователей: 510

[Умница]

Ну а как еще людям зарабатывать ;)

[Nadezhda2]

Девочки, кто еще не сдавал этот "анализ" ли сдал и переживает, хочу всех вас успокоить так, как самой мотали нервы... В общем, все мои узи отличные, все органы в порядке у ребенка, нет никаких патологий. Однако врач из жк и генетик зацепились за "ген. тройку", которая была неправильно сделана. Не был указан мой вес, ктр и т.д., только возраст и дата рождения и то неправильно указанная. К генетику я не пошла, на прошлой недели моя гинеколог из жк, сразу же на меня наехала, почему я никак не дойду до генетика, время идет... Так и выразилась на что я ей ответила, что не вижу смысла, у меня и доплер и узи в 22 недели в норме, но вот пошла я к генетику, как сказала моя гинеколог "для галочки". Генетик сказала, что согласна со мной, что анализ был проведен неверно и мой токсикоз с рвотой на тот момент влияет на показания, но мне все равно надо идти на инвазио, сроки поджимают, а вдруг у нас малыш не совсем нормальный. Хотя я ее спросила, как он может быть с сд, если у него все органы в норме и сердце тоже. У деток с сд всегда проблемы с сердцем, да и уже бы 1000 раз по 3d узи могли бы определить пороки. Но она начала такую чушь нести и советовать мне читать форумы про деток с сд, типа все может быть на что я ее послала... в жк иду через 2 недели и все выскажу, может даже придется расстаться с врачом.

[Darya-RnD]

Девочки,если вам понадобится адекватный генетик,то идите в нииап Шокарев Роман Александрович,он заведующий отделением. После визита к нему,я поверила в то,что у меня действительно все хорошо и никакой дополнительной диагностики не требуется-нет причин. Все врачи рекомендовали инвазивную диагностику.Даже отменил рекомендованное узи в 25 недель. Очень много дал информации о том,от чего у  многиз  врачей паника начинается и очень радикальные методы используются,а на самом деле эти ньюансы могут быть в пределах нормы.

[Белена]

Девочки,если вам понадобится адекватный генетик,то идите в нииап Шокарев Роман Александрович,он заведующий отделением. После визита к нему,я поверила в то,что у меня действительно все хорошо и никакой дополнительной диагностики не требуется-нет причин. Все врачи рекомендовали инвазивную диагностику.Даже отменил рекомендованное узи в 25 недель. Очень много дал информации о том,от чего у  многиз  врачей паника начинается и очень радикальные методы используются,а на самом деле эти ньюансы могут быть в пределах нормы.

Угу. Нам он после первой умершей девочки сказал, что это 6% общегенетического риска по потомству и, что снаряд дважды в одну воронку не попадает. Что никакой дополнительной диагностики нам не требуется. Через 3 года родился и умер наш сын. На консилиуме в НИИАПе, узнав, что это второй подряд случай смерти, стали поднимать сведения о предыдущей беременности, нашли пару фраз, написанных Шокаревым на обрывке какой-то бумажки, почти что туалетной - это было все, что он написал о наших анализах. Мы поехали на дополнительную диагностику в Питер и уже там выяснили, что наш сын мог бы жить, если бы после смерти первого ребенка мы бы прошли детальную диагностику и обнаружили бы эту гребаную мутацию, которая убила двух наших детей. После лечения, назначенного в Питере, мы родили живую и здоровую девочку (ттт).

Не пойму, почему у людей такое нежелание знать о себе и своей беременности как можно больше? Почему такие возмущения по поводу назначаемых анализов? Неужели 3-5 тысяч стоят таких возмущений? Это же ваш ребенок, это же не врачу нужно!!! Потом грызешь землю на Северном кладбище на могиле сына и проклинаешь тот день, когда послушался совета: "мол, раньше меньше вмешивались, меньше знали и здоровее были". Господи, неужели эти чертовы деньги стоят того?

Это не к автору цитаты  . Инвазивные вмешательства действительно небезопасны. Как и эйфория "я поверила, что у меня все хорошо". Одной веры мало для здоровья ребенка, объективные факты важнее. Проверено на собственной шкуре. 

[Darya-RnD]

Да...страшно. Вот ситуации на лицо. Просто я общалась с 2-мя генетиками. и одно дело,когда настаивают делать доп.диагностику по одному мягкому маркеру,другое,когда есть еще ряд причин. Вот первому генетику я задала вопрос:действительно ли необходимо? сказала да,но вот для чего и почему-не ответила. А Шокарев все ситуации рассмотрел и детально разобрались нужно это или нет. -мой опыт общения,который оставил такие,вполне положительные,впечатления.

[Darya-RnD]

Очень жаль,что у вас так получилось. Но тут даже не о деньгах речь идет. А о детальном рассмотрении необходимости этой диагностики. (риск прерывания при инвазивной диагностики тоже есть,а есть ли смысл подвергать риску беременность,когда нет реальных оснований)
 Генетика-такая наука странная и,еще до конца не исследованная,что позволяет зачастую говорить только о вероятностях в процентных соотношениях. А это как пальцем в небо,к сожалению.

[Miriam]

Угу. Нам он после первой умершей девочки сказал, что это 6% общегенетического риска по потомству и, что снаряд дважды в одну воронку не попадает. Что никакой дополнительной диагностики нам не требуется. Через 3 года родился и умер наш сын. На консилиуме в НИИАПе, узнав, что это второй подряд случай смерти, стали поднимать сведения о предыдущей беременности, нашли пару фраз, написанных Шокаревым на обрывке какой-то бумажки, почти что туалетной - это было все, что он написал о наших анализах. Мы поехали на дополнительную диагностику в Питер и уже там выяснили, что наш сын мог бы жить, если бы после смерти первого ребенка мы бы прошли детальную диагностику и обнаружили бы эту гребаную мутацию, которая убила двух наших детей. После лечения, назначенного в Питере, мы родили живую и здоровую девочку (ттт).

Если не секрет, что за мутация была и какое лечение?

[Белена]

Если не секрет, что за мутация была и какое лечение?

Если для Вас это важно, напишите в личку, здесь не хочу обсуждать.

[Miriam]

Если для Вас это важно, напишите в личку, здесь не хочу обсуждать.

 Написала.

[Шедевра]

. У деток с сд всегда проблемы с сердцем, да и уже бы 1000 раз по 3d узи могли бы определить пороки. Но она начала такую чушь нести и советовать мне читать форумы про деток с сд, типа все может быть на что я ее послала... в жк иду через 2 недели и все выскажу, может даже придется расстаться с врачом.

я бы на вашем месте все же зашла на форум деток с сд и действительно почитала, просто для информации.Или вы думаете все родители у кого у ребенка сд , решились родить таких деток? В действительности же у 90% родителей просмотрели эту потологию  , на всевозможных узи , доплерах ,и анализах.И проблемы с сердцем далеко не всегда . В свое время я прочитала кучу информации когда так же получила плохие результаты, познакомилась даже с несколькими семьями где есть детки с сд ,чтобы так сказать подготовится заранее и не истерить в рд .Потаму как от инвазивки я отказалась , к генетику не ходила ,смысла не видела по любому бы родила .

[Умница]

я бы на вашем месте все же зашла на форум деток с сд и действительно почитала, просто для информации.Или вы думаете все родители у кого у ребенка сд , решились родить таких деток? В действительности же у 90% родителей просмотрели эту потологию  , на всевозможных узи , доплерах ,и анализах.И проблемы с сердцем далеко не всегда . В свое время я прочитала кучу информации когда так же получила плохие результаты, познакомилась даже с несколькими семьями где есть детки с сд ,чтобы так сказать подготовится заранее и не истерить в рд .Потаму как от инвазивки я отказалась , к генетику не ходила ,смысла не видела по любому бы родила .

+ аналогично.
Но я знаю семейную пару, где дважды прерывали б. именно от того, что результаты ивазио были плохими. Для их семьи это было важно, им был нужен только "качественный" ребенок.

[Шедевра]

+ аналогично.
Но я знаю семейную пару, где дважды прерывали б. именно от того, что результаты ивазио были плохими. Для их семьи это было важно, им был нужен только "качественный" ребенок.

интересно а они сами свое качество проверяли ? или проще прерывать до последнего , конечно он же еще не родился, делов -то  .Наверняка у родителей у самих патология, раз есть рецидивы .

 

[Умница]

интересно а они сами свое качество проверяли ? или проще прерывать до последнего , конечно он же еще не родился, делов -то  .Наверняка у родителей у самих патология, раз есть рецидивы .

 

Они дождались здорового ребенка.
Да, там отягащена наследственность + солидный возраст у отца ребенка.

[bittle]

Девочки кто знает сейчас у меня 16 недель, пора делать ген тройку и заболела  вирусной инфекцией ( достаточно тяжело) но без серьезных лекарств ока обхожусь. Как быть с анализом? Сдавать или нет?

[Умница]

Девочки кто знает сейчас у меня 16 недель, пора делать ген тройку и заболела  вирусной инфекцией ( достаточно тяжело) но без серьезных лекарств ока обхожусь. Как быть с анализом? Сдавать или нет?

Ну а как вы вообще будете анализы сдавать? Вам же сейчас лечиться надо...
Лучше у специалистов проконсультироваться хотя бы онлайн http://www.art-med.ru/faq/faq24.aspx?p=3