Хочу еще раз поблагодарить всех, оказывающих нам помощь и волонтеров Доброго дела особенно. Помимо добрых слов им часто приходится сталкиваться с грубостью и непониманием по поводу очередного сбора денег. Смотрю в сетях часто возникает вопрос по поводу квот и помощи государства. Поясню этот момент. Под квоты попадают тяжелые органические заболевания и случаи, требующие высокотехнологичной помощи. Причины возникновения аутизма на сегодняшний момент не ясны - существует масса теорий (гены, прививки, особенно с использованием живых вакцин, расстройство биохимии организма из-за глютена, масса еще чего). Как следствие, нет единой программы лечения таких детей. Невропатологи лечат свое, психиатры - свое плюс коррекционные занятия у логопедов, психологов, дефектологов. Невропатологи негативно относятся к психиатрическому лечению, психиатры на нем настаивают, пугая переходом от аутизма к шизофрении. Где истина - никто не знает. Сейчас мы стали на учет у психиатра - через год наблюдения можем рассчитывать на получение инвалидности, а значит хоть какой-то денежной помощи. По поводу возможности направления в коррекционные садики, психиатр ответила, что нас не возьмут, на педкомиссии предложат сдать ребенка в интернат. Садики рассчитаны на более легких детей с ЗППР. Все остальные методы лечения аутизма производятся частными центрами на платной основе. Из живого общения с родителями деток-аутистов, наиболее положительными отзывами отмечались Самарский реацентр, питерский центр Прогноз и курсы дельфинотерапии. Их я и выбрала в первую очередь. Есть еще пара клиник в Москве, но об их работе я пока ничего не знаю. Есть Китай, дочери Лолиты помогли именно там, есть наконец Институт Домана, самые передовые программы помощи детям с проблемами мозга - там. Но поездка в Домана обойдется в 200-250 тыс рублей, и нужно съездить туда 2 раза в год. Это нереальные деньги. Даст государство квоту на институт Домана? Дай Бог, помогли бы с открытием их филиала в Москве.