Добавить рекламный пост

Входим: Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. 1 час 1 день 1 неделя 1 месяц Навсегда

Читаем:

Размещаем: RostovMama https://t.me/rostovmama_official Разместить от Vadim Разместить

Помогаем: [help!] Все вместе мы - удивительная сила, которая способна творить великие дела! [help!] Обсуждение темы сбора Сёмкиной для Сербат Артема. ПОЛИЦИЯ ВЕДЁТ ДЕЛО [help!] Дима Джинян. 26лет. ДЦП

Заманская

294 (19.4%)

Гимбут

96 (6.3%)

Губакова

139 (9.2%)

Хлопонина

218 (14.4%)

Кох

381 (25.1%)

Логачев

82 (5.4%)

Плигина

88 (5.8%)

Колганова (Перинатальный центр)

39 (2.6%)

Зайцева (Наука)

27 (1.8%)

Гриднева (ЮНОНА)

116 (7.6%)

Логачев (ЮНОНА)

17 (1.1%)

Быстрая К.А

22 (1.4%)

Проголосовало пользователей: 1317

[Аалёнка]

Да он, старший Логачев.... Вообщем на своем горьком опыте, ожидая операцию в Нииапе том же, который и правда занимается патологиями, вам девочки советую не посещать данного специалиста.

У меня племянницы -двойняшки родились семимесячные в очень тяжелом состоянии, на 3 день одной малышки не стало, вторая - с пороком сердца. Долго лечили, лежали постоянно в больнице и слава Богу все хорошо. В годик все лекарства отменили. Сейчас ей уже 9 лет, девочка умненькая, здоровенькая, правда чуть упало зрение. Но, думаю, у многих деток оно в таком возрасте начинает страдать: школа, телевизор, компьютер и т.д. Так вот, я к чему, невестка моя наблюдалась все время в НИИАПЕ, там же и рожала и потом лежала с дочкой, к ней было пристальное наблюдение и больше анализов, потому что врач писал диссертацию по двойняшкам, и говорили во время беременности, что все хорошо, ничего плохого не видели. Не знаю, что за врач там был, но вот так получилась. Вот такой вот и Научной исследовательский институт, пороки рассмотреть не смогли. Но с другой стороны, выходили вторую малышку, за что ему огромное спасибо!

[Аалёнка]

Девочки не ходите в НИИАП к Логачеву В.В.! Этот"эксперт" не увидел на скрининге такие пороки развития у ребеночка, которые не совместимы с жизнью! ! А я по своей наивности поверила больше ему (такому прославленному эксперту), а не узистке из 16 поликлиники, которая увидела это все раньше, но посоветовала сходить к хорошему специалисту! Вот я и сходила к нему! Его скрининг был идеальный!  В итоге через 4 недели когда мы пошли смотреть пол в 18 недель, все ужасные диагнозы подтвердились! И у двух разных специалистов!

Здоровья огромного, преогромного вашему малышу, а вам терпения и ещё раз терпения!!!

[Djein]

 Lele4ka ,а вам не предлагали сделать амниоцентез?Я делала,когда нашли увеличенную воротниковую зону.

[Lele4ka]

Здоровья огромного, преогромного вашему малышу, а вам терпения и ещё раз терпения!!!

Спасибо, малыша не спасти уже, я жду сейчас искусственные роды, после которых можно сразу сделать анализ плода и установить причину.

Lele4ka ,а вам не предлагали сделать амниоцентез?Я делала,когда нашли увеличенную воротниковую зону.

К сожалению у нас нет необходимости уже в этом анализе...

[Djein]

Очень жаль,желаю вам и морально и физически выйти из этой ситуации с минимальными потерями...ужасно,конечно что дотянули из-за врача до такого срока.

Анализ плода-на кариотип делать будут? Видимо,какая-то хромосомная поломка,или синдром..как правило,это чистая случайность,естественный отбор,вот не повезло вам так попасть.

[Аалёнка]

Спасибо, малыша не спасти уже, я жду сейчас искусственные роды после которых можно сразу сделать анализ плода и установить причину.К сожалению у нас нет необходимости уже в этом анализе, у малыша пороки несовместимые с жизнью множественные, в основном не развился головной мозг...

Какой ужас! Просто нет слов............

[moonspell]

а я очень довольна Можаевой. буду ходить продолжать к ней уже и на осмотр.без вариантов к кому-либо другому.

очень жалею, что в 12 нед была не у неё.поставили маркеры ХА и до сих пор незнаю как там малыш.есть что-то

[Lele4ka]

Очень жаль,желаю вам и морально и физически выйти из этой ситуации с минимальными потерями...ужасно,конечно что дотянули из-за врача до такого срока.

Анализ плода-на кариотип делать будут? Видимо,какая-то хромосомная поломка,или синдром..как правило,это чистая случайность,естественный отбор,вот не повезло вам так попасть.

Спасибо, будем надеяться что весь этот кошмар пройдет...
Да на кариотип, и нам с мужем тоже надо сдать анализы, так и сказали не тот набор хромосом..
А у вас все обошлось, когда поставили подозрение на увеличенное ТВП??

[Djein]

Lele4ka,я еще не знаю,обошлось ли-рожать в июне...но амниоцентез нормальный пришел,по узи пока тоже норма.
Можаева сказала,что в 30% случаев увеличенный ТВП-норма,в остальных случаях это либо порок сердца,либо синдромы(Дауна,к примеру).
Но тот же амниоцентез выявляет только 5 синдромов,и не выявляет мелкие хромосомные поломки...так что он тоже не на 100% точен.
Да и пороки могут быть не хромосомного характера,так что пока не родится-никто точно не скажет.
 Но грубые пороки в основном выявляют по узи в первую очередь(хотя даже у нас на сайте был пример,когда по узи все было норма,а ребеночек родился с дефектом мочеполовой системы),.
А ваш с мужем кариотипы наверняка нормальные будут...это случайность,скорее всего(такой плод),

[dashenka2312]

А я 12 недельное Узи делала у Заманской. Осталась ей недовольна, очень "звездная врач". Ждала долго пока она меня примет, так как она пропускала других девочек передо мной, хотя я и сказала медсестре, что у меня кровотечение и мне нужно сделать УЗИ и ехать в стационар. Потом она болтала по телефону с кем-то.. В общем, ждала я больше часа. Когда зашла на Узи, объяснила ей, что пришла к ней на плановое, хоть и переживала, что при кровотечении можно чего-то не разглядеть, но меня успокоили врачи из БСМП и сказали обязательно к ней сходить, даже с кровотечением. Не знаю на что она обиделась, но тут же заявила, что если уж я так не хочу у нее делать узи, то она смело может отправить меня домой. Я растерялась, но ответила, что записывалась к ней специально и очень хочу, чтобы она посмотрела, просто нервничаю из-за кровотечения. Само узи длилось минут 5 максимум, она что-то посмотрела, сказала, что все в норме со стороны генетики и что у меня предлежание плаценты и поэтому кровотечение. И начала мне объяснять что это, я задавала ей вопросы по ходу ее рассказа, но она отвечала "ты дашь мне закончить?" и в итоге я ушла, так и не поняв ничего. Благо сразу своему гинекологу позвонила, она мне все разжевала.
В общем, знаю, что Заманская генетик и хороший вроде узист, но мне она не понравилась своим отношением. Зазвездилась тетка

[Lele4ka]

Djein, дай Бог чтобы все хорошо было с малышом! Да все хорошо будет!  Явные пороки были бы видны на узи,  если специалист конечно хороший....да и на анализ такой решились вы.
Ну мы надеемся, а то муж себя накрутил так уже что ужас, еще нейрохирург из детской областной мне сказал так некорректно о необходимости менять партнера, если анализы будут плохие,  что мой муж теперь только эту фразу и держит в голове.

[Djein]

Ну мы надеемся, а то муж себя накрутил так уже что ужас, еще нейрохирург из детской областной мне сказал так некорректно о необходимости менять партнера, если анализы будут плохие,  что мой муж теперь только эту фразу и держит в голове.

Это не Волков случайно вам сказал?Вообще,он спец как раз по таким порокам,как в вашем случае.

Но без ваших кариотипов-как можно сказать что-то конкретное? Большинство таких пороков-случайность,естественный отбор,вовсе необязательно это ваши хромосомы какие-то не такие.
Та же Тутта Ларсен была вынуждена прервать на большом сроке из-за пороков,а потом родила здоровых детей.
А какой у вас возраст,если не секрет? Я делала амнио еще и из-за возраста-мне 37,мужу 45...вероятность хромосомных поломок с возрастом нарастает,как известно.

[moonspell]

Это не Волков случайно вам сказал?Вообще,он спец как раз по таким порокам,как в вашем случае.

Но без ваших кариотипов-как можно сказать что-то конкретное? Большинство таких пороков-случайность,естественный отбор,вовсе необязательно это ваши хромосомы какие-то не такие.
Та же Тутта Ларсен была вынуждена прервать на большом сроке из-за пороков,а потом родила здоровых детей.
А какой у вас возраст,если не секрет? Я делала амнио еще и из-за возраста-мне 37,мужу 45...вероятность хромосомных поломок с возрастом нарастает,как известно.

а вам не говорили можно ли после рождения ребеночка как-нибудь проверить на синдромы и отклонения?или только ждать их проявления?

[Djein]

Если какие-то  серьезные сомнения-у ребенка берут анализ на кариотип(смотрят хромосомный набор). Но вообще,если какие-то синдромы,то как правило есть стигмы-например-поперечная складка на ладони(как при синдроме Дауна),маленькие,низко посаженные уши,бывают сросшиеся пальчики на руках-ногах,разрез глаз,форма черепа,высокое небо-все это оценивается...синдромных детей видно сразу,как правило.

[moonspell]

Если какие-то  серьезные сомнения-у ребенка берут анализ на кариотип(смотрят хромосомный набор). Но вообще,если какие-то синдромы,то как правило есть стигмы-например-поперечная складка на ладони(как при синдроме Дауна),маленькие,низко посаженные уши,бывают сросшиеся пальчики на руках-ногах,разрез глаз,форма черепа,высокое небо-все это оценивается...синдромных детей видно сразу,как правило.

учитывая наше воротниковое пространство 2,7 в 12 нед. малыша по моей просьбе хорошо осмотрят в рд и посоветуют, что сдать?как думаете?