Добавить рекламный пост

Входим: Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. 1 час 1 день 1 неделя 1 месяц Навсегда

Читаем:

Размещаем: RostovMama https://t.me/rostovmama_official Разместить от Vadim Разместить

Помогаем: [help!] Все вместе мы - удивительная сила, которая способна творить великие дела! [help!] Обсуждение темы сбора Сёмкиной для Сербат Артема. ПОЛИЦИЯ ВЕДЁТ ДЕЛО [help!] Дима Джинян. 26лет. ДЦП

[Almond-Elena]

К сожалению в нашей стране с каждым годом рождается все больше детей с разного рода поражениями центральной нервной системы. По данным статистики около 80% новорожденных имеют такого рода отклонения и требуют непрерывного наблюдения у врачей. Более 20% новорожденных, как это ни печально, страдают тяжелыми формами поражений ЦНС, а 8 – 10% это дети инвалиды. Страшные цифры! Этих детей называют «особыми». Когда в семье рождается и воспитывается ребенок такой вот особый ребенок – это, безусловно, трагедия. Не каждый родитель в состоянии выдержать такое испытание и нести на плечах тяжелый психологический груз. Ведь приходится полностью перестраивать себя, поставив единственную цель – посвятить все время, да что там – всю свою жизнь ребенку-инвалиду, связанному с тобой одной кровью. Детский церебральный паралич (сокращенно «ДЦП»), аутизм, ЭПИ, гидроцефалия – заболевания, вызванные поражением головного мозга. Обычно это проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется двигательными нарушениями: параличами, слабостью мышц, нарушением координации, непроизвольными движениями. ДЦП – не прогрессирующее заболевание, поэтому со временем оно не обостряется. Хотя при детском церебральном параличе поражены мышцы, отнюдь не мышцы и не нервы являются причиной этого заболевания. Детский церебральный паралич обычно вызван поражением или травмой участка головного мозга, контролирующего движения мышц, до родов, во время родов или сразу после них. Лечение ДЦП включает в себя медикаментозную составляющую, массаж, ЛФК, речевую, физио- и трудовую терапию, хирургическое вмешательство (в случае необходимости) использование ортопедических приспособлений, а также средств коммуникации. На все это требуются огромные средства, и собрать их одной конкретной семье, как правило, не под силу. Мы верим, что с помощью нашего фонда, дети с диагнозом ДЦП, получив необходимое лечение в реабилитационных центрах России и мира, могут стать полноценными и жить нормальной жизнью.

[Almond-Elena]

Цели и задачи Фонда:

1.   Помощь детям-инвалидам с поражением ЦНС и опорно-двигательного аппарата, задержкой в психо-речевом развитии   в реабилитации.
2.   Организация психологической, правовой, духовной помощи родителям.
3.   Организация для родителей детей инвалидов консультаций опытных врачей неврологов, реабилитологов, логопедов и пр.
4.   Привлечение общественного внимания к теме благотворительности в общем, проблеме ДЦП и толерантного отношения к детям-инвалидам
5.   Организация благотворительных выставок, концертов и иных акций, способных содействовать этим задачам.
6.   Организация в Ростове-на-Дону специализированной клиники для реабилитации детей с поражениями центральной нервной системы и двигательного аппарата с применением средств и методик ТКМ, методик Войта, Бобата, иппотерапии и пр. недоступных на сегодняшний день.

[Almond-Elena]

 Ищем единомышленников. Сильных верой людей. Людей со схожими проблемами. Будем рады любой помощи!  Электронная почта фонда:                bf.podaribuduchee@yandex.ru. Создаем банк данных особых деток. Обращайтесь, пишите! МЫ МОЖЕМ ПОМОЧЬ НАШИМ ДЕТЯМ!

[нёня]

Мы с сыночком,впервые узнали о методике Войта в январе,когда находились на лечении в клинике в Москве.Суть заключается в том,что специалист пальцами нажимает на определенные точки,посылая сигнал к голове,заставляя мышцы самостоятельно работать.Это не массаж.У меня сынок после второго занятия стал подниматься на четвереньки,результаты очень хорошие.Нам сказали,что у нас в Ростове таких специалистов нет к сожалению,а сейчас я увидела эту тему.Мамочки советую вам обязательно попробывать эту методику,конечно только по совету доктора.Не знаю всех противопоказаний,но в клинике точно делали практически всем деткам,и у кого эпи-синдром и спастика сильная у кого,конечно деткам это не очень нравится,но результаты очень хорошие.

[Almond-Elena]

Огромное спасибо за отзыв! У нас в Ростове нет практически ничего для особых деток! Наша цель - максимально заполнить этот пробел!

[Лугань]

http://www.newdoctor.ru/babchik.htm
http://ybabchik.moikrug.ru/
На форуме родителей деток с синдромом Дауна о Ю.И. Бабчике очень хорошие отзывы. Сами мы у него, правда, не были.

[Almond-Elena]

Спасибо за ссылки! Проштудировала! Наша задача собрать в единую базу особых деток с неврологией и ДЦП, и обратить на них внимание общественности. У всех - разные пути-дороги для лечения и реабилитации, а способ осуществления один - сбор средств с помощью фонда и целевое направление этих средств. Ждем отзывов от родителей особых деток! Нельзя сидеть сложа руки! Нужно действовать!

[Ксения Берковская]

Елена, поздравляю с регистрацией и добрым начинанием! Пусть будут здоровы наши дети!

Маленькое уточнение можно?

У нас в Ростове нет практически ничего для особых деток!

Вы имели в виду деток с ДЦП? Или абсолютно всех особых детей?

[alexart]

Ксения, позвольте я отвечу за Елену. Речь о том, что в Ростове, к сожалению, крайне недостаточно возможностей для реабилитации наших детей. То что есть, часто не всех устраивает по целому ряду причин, не буду уточнять каких именно. Бесплатная помощь от государства совершенно недостаточна. Думаю это бесспорно. В результате многие из нас, родителей, ищут способы помочь своим детям в различных клиниках и санаториях, а это все далеко не дешево стоит. Задача фонда помочь им, т.е. всем нам, в этом. На сегодняшний день в списке нуждающихся в такой помощи 12 человек. Кому-то требуется пройти курс в "Евромеде", кому-то в Трускавце или Санатории министерства обороны в Крыму. Есть желающие и в Китай поехать. Подобного рода лечение нужно оплачивать самостоятельно, а стоит это ... Даже в поездку в "Меридиан" - только из своего кармана. Не у всех есть такие средства, а время уходит и чем взрослее ребенок, тем сложнее что-то изменить. Не мне Вам рассказывать. Главной задачей фонда на первом этапе является создание постоянно действующей программы помощи особым деткам. В перспективе - создание специализированной клиники, центра реабилитации таких детей. На сегодняшний день фонд прошел государственную регистрацию и на прошлой неделе уже присвоен ИНН. Осталось открыть расчетный счет и мы начинаем действовать. Поэтому повторяю за Еленой: Все, кому нужна помощь и все, кто готов и хочет помочь, присоединяйтесь к нашему общему делу!

[Almond-Elena]

Можно сколь угодно ругать Судьбу; сетовать на жизнь, хаять Правительство. Прибавится ли здоровья и счастья от этого Вашим деткам? Каждому дается по его силам, и, уж коли нам дана эта ноша, так сделайте так, чтобы она зашагала по жизни рядом с Вами! Не ждите, пока к Вам придут и все дадут... Так только у Булгакова бывает. Заставьте себя хотя бы позвонить нам и озвучить проблему. Будем рады любой помощи и идеям по развитию Фонда. Для оперативной связи мой мобильный : 8-903-471-63-80. Время бежит сквозь пальцы. Нам нужно многое успеть вместе.

[oksana.k2002]

Елена,здравствуйте очень рады,что Вы зарегистрировались Поздравляем!!!
Я мама особого ребёнка у нас ДЦП, зарегистрируйте и нас у себя в  фонде,пожалуйста.

[Kapi]

Ищем единомышленников. Сильных верой людей. Людей со схожими проблемами. Будем рады любой помощи!  Электронная почта фонда:                bf.podaribuduchee@yandex.ru. Создаем банк данных особых деток. Обращайтесь, пишите! МЫ МОЖЕМ ПОМОЧЬ НАШИМ ДЕТЯМ!

Елена, вы молодцы!
Примите и нас в свои ряды, пожалуйста. Какие сведения о ребенке необходимо прислать для регистрации ребенка в фонде?
Какая помощь кроме финансовой нужна фонду? Может я что-то смогу сделать, вот только не знаю что...

[Almond-Elena]

Здравствуйте и добро пожаловать!  Копии документов: св-во о рождении, св-во об инвалидности (если есть), выписка из истории болезни, копии документов о прохождении лечения (если это была Москва или другие города - все копируйте!). Фотография, где ребеночек один и с Вами. Вобщем документы о течении болезни и прохождении лечения. Еще лучше, если будет возможность прислать отсканированные документы, т.к. база заносится в компьютер. Если не можете, - ничего страшного! И не тяните! Собрали, созвонились, встретились и начали работу! По всем вопросам - обращайтесь по вышеуказанному телефону! Все получится!

[alexart]

Елена, вы молодцы!
Примите и нас в свои ряды, пожалуйста. Какие сведения о ребенке необходимо прислать для регистрации ребенка в фонде?
Какая помощь кроме финансовой нужна фонду? Может я что-то смогу сделать, вот только не знаю что...

Здравствуйте Kapi! По поводу помощи. Финансовую помощь предполагает осуществлять сам фонд, для того он и создавался. Но нам, по крайней мере на первоначальном этапе, будет очень и очень необходима поддержка волонтеров. Это могут быть как родители, нуждающиеся в финансовой помощи, так и просто неравнодушные люди. На сегодняшний день все процедуры регистрации пройдены и уже есть банковские реквизиты фонда. Нет никаких препятствий для того, что бы начинать деятельность, которая была изначально задекларированна. Пока на емейл фонда поступило только одно заявление о поддержке. Не знаю как это расценивать. Может быть мы переоценили масштабы проблемы? Может и в самом деле все родители справляются со своими трудностями сами и никому не нужна помощь "со стороны"? Ещё хочу добавить, что официальный номер телефона фонда (863) 240-00-69. С уважением, Алексей.

[Kapi]

Здравствуйте Kapi! По поводу помощи. Финансовую помощь предполагает осуществлять сам фонд, для того он и создавался. Но нам, по крайней мере на первоначальном этапе, будет очень и очень необходима поддержка волонтеров. Это могут быть как родители, нуждающиеся в финансовой помощи, так и просто неравнодушные люди. На сегодняшний день все процедуры регистрации пройдены и уже есть банковские реквизиты фонда. Нет никаких препятствий для того, что бы начинать деятельность, которая была изначально задекларированна. Пока на емейл фонда поступило только одно заявление о поддержке. Не знаю как это расценивать. Может быть мы переоценили масштабы проблемы? Может и в самом деле все родители справляются со своими трудностями сами и никому не нужна помощь "со стороны"? Ещё хочу добавить, что официальный номер телефона фонда (863) 240-00-69. С уважением, Алексей.

Алексей, Вы не очень внимательно читали мой предыдущий пост. Я писала "Какая помощь кроме финансовой нужна фонду? Может я что-то смогу сделать, вот только не знаю что...". Если для Вас важно, чтобы подобного рода предложения приходили емейл, то я конечно могу повторить.... Нужно повторять?