Я мама «особого ребенка», моему сыну Тибишко Виктору 5 лет. У него Органическое поражение ЦНС, ОНР-1 ст., сенсорно-моторная алалия, дисфункция центральных слуховых структур, кондуктивная тугоухость 2 ст.»
Витюша долгожданный и желанный ребенок в семье. Беременность протекала не очень хорошо, так как на сроке в 20-21 неделя я попала в инфекционное отделение ЦГБ с гриппом, неделю температура держалась под 40 и только после курса антибиотиков температура стала спадать. После выписки из больницы, врачи сделали УЗИ, которое показало что у малыша все в порядке, только появились плюсовые эховключения в сердечки, которые к моменту родов должны уйти. Сынуля родился в срок с однократным обвитием пуповиной, закричал сразу. На 2-е сутки был со мной. Но из-за осложнений после родов на 4 день мне начинают колоть антибиотик, на кормление сына больше не приносят до самой выписки.
В 1 месяц сыну ставят Перинатальное повреждение ЦНС, церебральная ишемия 2 степени, гипертензионный синдром. Меня этот диагноз сильно не беспокоил, так как врач говорит, что до года сын все перерастет. В 3 месяца из-за сильных головных болей у ребенка (он запрокидывал голову назад и плакал до тех пор, пока не засыпал), мы прошли обследование и курс лечения в Авиценне. В 3 месяца сын начинает держать голову, меньше плачет, в 5 месяцев начинает переворачиваться. В 6 месяцев мы опять проходим обследование и лечение в Авиценне (так как замечаем, что у сына правая ножка длиннее, чем левая). Еще месяц мануальной терапии и левая ножка выравнивается. В 8 месяцев сын стал садиться и вставать в кроватке, в 9 месяцев делает свои первые шаги, падает и до 10 месяцев отказывается ходить. Продолжаем лечить гипертензионный синдром, голова реже, но все еще болит, по ночам сын все еще плохо спит.
В полтора года начинаем замечать, что сын не откликается на имя, не выполняет простые поручения, не разговаривает, плохо понимает обращенную речь. Сурдолог назначает аудиограмму и по результатам ее ставит дисфункцию центральных слуховых структур под вопросом. В разговорной речи сына появляются первые слова и я себя начинаю успокаивать, что диагноз ошибочный.
В 2 года мы проходим невропатолога и нам ставят Органическое поражение ЦНС, ЗПРР, сенсорно-моторная алалия. С этого момента начинается другая жизнь -врачи, обследования, занятия с психологом, дефектологом, плавание. Делаем повторную аудиограмму и сурдолог подтверждает свой диагноз дисфункция центральных слуховых структур. Что бы понять как слышат дети с таким диагнозом, можно представить себе, что вы сидите в кафе на празднике и все вокруг громко разговаривают, играет музыка, а вам среди этого шума надо услышать, что говорит человек в конце стола. Постоянный шум и боль в голове, эти два спутника постоянно с моим сыном. Лечение лекарствами приводит к тому, что у сына усиливаются головные боли, а в глазах лопаются сосуды и течет с носа кровь и всего лишь на несколько препаратов нет такой реакции. Весной 2011 г. мы прошли курс лечения на приборе «Скэнар» и съездили в Севастополь на дельфинотерапию, после этого сын стал откликаться на имя, лучше стал понимать речь, стал выполнять некоторые простые просьбы, появились новые звуки, стал повторять некоторые буквы за мной, перестал ночью писаться, стал спокойней.
Благодаря помощи добрых и отзывчивых людей, мы не остались со своей бедой один на один. С октября 2011 г. и по сентябрь 2012 года мы прошли 4 курса в Волгограде в терапевтическом комплекс «Реацентр», где успешно применяют уникальный метод лечения детской неврологической патологии микротоковую рефлексотерапию. И от курса к курсу у Витюши шли улучшения: он стал спокойней, стал лучше понимать речь, улучшилась моторика ручек (стал сам кушать, научился пить с кружки, стал сам раздеваться), он стал общительней, улучшилась и познавательная деятельность.
В сентябре этого года по результатам электроэнцефалографии было выявлено увеличение пароксизмальной активности и из-за этого нам запретили лечение микротоком как минимум на полгода.
С октября 2012 года и по настоящее время мы прошли 2 курса в Реабилитационном центре в Нижнем Новгороде, где успешно проводят реабилитацию больных и инвалидов с двигательными, поведенческими и речевыми дефектами. После этих курсов сыночек меняться на глазах: стал лучше понимать речь и уже не просто на бытовом уровне, но и пытается выполнять команды, стал еще более общителен, ушел негативизм к горшку и стал проситься по-маленькому в туалет, стал самостоятельно раздеваться и с удовольствием учиться одеваться, стал больше пытаться пользоваться словами, которые умеет говорить, появилось много новых звуков и слогов, стал подпевать звуками песенки, научился дуть в дудку, стал анализировать ситуацию на развивающихся занятиях, стал на жестах пытаться объяснять что хочет, улучшилось поведение, улучшилась познавательная деятельность (выучил алфавит, стал складывать слоги и слова, знает фигуры и цвета), улучшилась крупная и мелкая моторика.
Благодаря реабилитации в этой клинике мой сын стал меняться и каждый день радовать меня своими успехами. В мае месяце нас ждут на 4 курс, на который требуется 109 850 рублей ( квартира за 2 месяца -26 000, билеты на меня и ребенка туда и обратно - 12 500 рублей, лечение - 71 350 рублей).
Для нашей семьи это «неподъемная» сумма, так как в семье работает только один папа. И все деньги уходят на реабилитацию и лекарства.
Витюша очень общительный и разговорчивый мальчик, он очень любит мне долго и эмоционально рассказывать о своих впечатлениях, что-то объяснять, правда пока на своем языке. И часто от того, что я его не понимаю у него стоят слезы в глазах. Но я верю, что скоро сынок будет здоровым и говорящим мальчиком и в его глазах будет отражаться только улыбка.
Автор
Тема: Сбор на лечение Тибишко Витя, 5 лет. (Прочитано 701 раз)