Где-то тут была тема насчет отправки за рубеж ребенка с муковисцидозом и колостомой, но в разделе "здоровье" я ее не нашел. Поэтому решил написать здесь. В теме было много возмущений и эмоций, но меня заинтересовало, а как все таки лечат это заболевание за рубежом? Так сказать
факты, а не эмоции. Думаю, это многих заинтересует.
В авторитетности Emedicine, надеюсь, не сомневается никто. Поэтому привожу данные именно оттуда.
Surgical Aspects of Cystic Fibrosis and Meconium Ileus: TreatmentХирургические аспекты муковисцидоза и мекониального илеуса: лечениеПара приниципиальных моментов (если кого интересует весь текст, то смотрите по ссылке)
Disadvantages of this and other procedures involving resection and stoma(s) are potential postoperative fluid losses through high-volume stomas, bowel shortening by resection, and the need for a second procedure to reestablish intestinal continuity.
Intestinal continuity is usually restored within 6 weeks if bowel function resumes and the infant tolerates oral feedings.
Операция, так же как и у нас, делается в два этапа. Первым этапом делается колостома, вторым этапом востанавливают проходимость кишечника. Период между двумя этими этапами составляет "обычно 6 недель
если функция кишечника востановилась и ребенок хорошо переносит кормление"
Возникает вопрос:
а разве в России не то же самое? Как оказалось - нет, разница есть. В России ребенок с колостомой между операциями находится в больнице и мать сама, но при помощи и под наблюдением врачей, ухаживает за колостомой. В то время как за рубежом ребенка быстро выкидывают из больницы и мать делает тоже самое, но без помощи мед персонала. Госпитализируют только на время проведения операций.
У нас мед персонал плохо помогает ухаживать за ребенком с колостомой. Там - не помогает вообще, ибо ребенок дома, а не в больнице.
P.S. Еще раз извиняюсь, если написал не туда.
