1
Мы помогли / СБОР закрыт!Бачурин Максим,8 лет,ДЦП,ЗПРР,ЭПИСИНДРОМ,
« : 17 Февраль 2014, 01:57:42 »
Ф.И.О.:Бачурин Максим Романович.
ВОЗРАСТ:8 лет
ДИАГНОЗ:ДЦП атонически-астатическая,гиперкинетическая форма,грубая задержка психо-речевого развития,эпилепсия с миоклоническими абсансами,гипотериоз.
СУММА СБОРА:101240 руб.
ДАТА НАЧАЛА СБОРА:17.02.2014г
ДАТА ОКОНЧАНИЯ СБОРА:29.03.2014г
Здравствуйте,уважаемые пользователи и гости форума!
Моё имя Татьяна,я мама Максима.Наша история,как и множество других,идёт с рождения Максима.Родился он в 38 недель,весом 3400гр.Трое суток мне его не приносили,т.к.заболел желтухой.Потом вроде бы всё нормально,выписали через неделю,прописали лечение.Первые два месяца развитие шло нормально,а на третьем месяце стали замечать,что ничего нового не происходит.Не хотелось бы наговаривать,но моё мнение,что положение усугубили прививки,сделанные до осмотра невропатолога,ведь он только переболел желтухой и крохотный организм был ещё очень слаб.Но это я сейчас понимаю,а тогда что молодая мама против врача:врач сказал,значит надо.Ведь мы привыкли доверять врачам.Первый осмотр невропатолога,почему-то,был назначен только в три месяца,хотя должны были назначить в месяц,а на следующем осмотре в, пять месяцев, уже был предварительно поставлен диагноз.После обследования в ОДБ диагноз ДЦП утвердили,а в девять месяцев добавился эписиндром.Гипотериоз тоже выявился в процессе обследований,хотя тоже загадка:в роддоме делается этот анализ и он был отрицательным,а потом,почему-то,всё таки врождённый поставили.Вот так и начались наши трудности.Постоянные больницы,килограммы лекарств,бессонные ночи...Развитие шло всё медленнее и медленнее.Наблюдая, с болью в сердце,как мой ребёнок всё замедляется в развитии,у меня на каждом визите к врачам был самый главный вопрос:что делать,чтобы помочь в развитии?На что получали очередные назначения лекарств и звучали ответы:кто говорил,нужно подождать,а некоторые-смириться и принять как есть.Никто ни разу не предложил,не посоветовал поехать куда-то на лечение помимо домашнего региона.Может просто не знали,а может это такая врачебная этика.А интернета тогда не было у нас и узнать какую-либо информацию нигде не могли. А как теперь обидно и горестно осознавать,что столько времени упущено просто от незнания!Ну вот и дождались!В итоге,Максимка не разговаривает,не ползает, самостоятельно не стоит,не ходит.Навыков самообслуживания нет,обращённую речь понимает крайне ограниченно.Но умеет сидеть свободно,без поддержки,свободно владеет руками(кроме мелкой моторики),умеет стоять,держась за опору,шагает с поддержкой.Того лечения,что нам назначали,оказалось недостаточно,нужно было что-то более радикальное.Сначала,не смотря на неодобрение врача,на свой страх и риск,решили отвезти Максима на пару дней к морю в ближайшее место,которое не требует больших затрат,если не пользоваться развлечениями,а просто гулять и отдыхать на пляже.И не пожалели!Так как вода-это его стихия и любимое развлечение,его восторгу не было предела. С появлением в доме интернета,стало намного проще.В итоге,изучив огромное количество информации в интернете,мы решили поехать на лечение в МЦ"Кортекс" в г.Анапа.Предлагаемый метод лечения по описанию подходил для Максима.И,Слава Богу,положительные результаты после лечения не заставили себя ждать.Первое,что стало заметно-улучшился сон,почти нормализовался.До лечения сынок спал с постоянными перебоями,т.е. просыпался каждые два-три часа,а повторно уложить требовалось так же и час,и два,и больше,сам уже плачет,мучается,а уснуть не может.Это так проявлялся эписиндром(во сне происходит судорожная активность без внешних судорог,а просто резко вздрагивает и просыпается).После лечения,мой роднулечка,наконец-то,смог спать почти всю ночь спокойно,если и проснётся,то уже намного легче засыпает вновь.И для меня,после семи лет постоянного недосыпа,этот показатель стал самым главным.В физическом развитии тоже появились улучшения: Максимка стал более выносливым и намного больше времени может заниматься на тренажёрах и ЛФК,а недавно вообще,сидя на краю постели,попытался встать на ноги без поддержки!!!Это тоже очень существенный показатель к его развитии,т.к. раньше без поддержки не мог этого сделать.В плане речи появились некоторые разборчивые слоги,а раньше были только звуки типа ааа,иии.Одновременно с лечением в "Кортексе"Максимка прошёл курс дельфинотерапии.Это лечение дало хороший результат в эмоциональном плане:Максимка стал менее раздражительным,более внимательным,появилась заинтересованность к мультикам,поведение стало более определённым в том смысле,что по разному начал выражать желание спать и,например,кушать,а раньше всё выражалось однотипно методом капризов.В свободное время гуляли у моря и купались,что добавляло положительных эмоций сыночку.И,естественно,такой итог лечения даёт нам надежду на то,что можно дать нашему малышу пусть не полное выздоровление(на чудо,конечно,можно надеяться,но приходится быть реалистами),но хотя бы приблизить его к полноценной жизни на столько,на сколько это возможно.Но,как это ни банально,всё хорошее в наше время требует немалых затрат.А наш семейный бюджет состоит из пенсии Максимки по инвалидности,моей надбавки по уходу за ним и зарплаты мужа.Есть ещё временная выплата по уходу за ребёнком до полутора лет,которую получаем за младшенького сыночка,но ему ведь тоже требуются и подгузники,и одёжка и т.п.,и эта выплата скоро заканчивается.На осуществление первой поездки,включающей затраты на лечение,которое было дороже,чем предстоящее на данный момент, жильё и дельфинотерапию,которая тоже обошлась по самым высоким тарифам,т.к.попали в самый сезон,брали кредит.Максимка сейчас принимает два противосудорожных препарата,один из которых каждый месяц покупаем,т.к.он бесплатно не выдаётся,плюс сопутствующие разные лекарства,естесственно,которые в основном дорогостоящие.Муж на заочном обучении,которое тоже тянет копеечку из общего бюджета.В итоге,ежемесячно,после оплаты кредита,лекарств,комунальных платежей от семейного бюджета остаётся,как говорится,только на проживание.А прерывать лечение,конечно-же,не хочется,когда только начали появляться продвижения вперёд и есть надежда на дальнейшие хорошие улучшения.Я пытаюсь немного подрабатывать на дому,но результаты тоже очень мизерные.А во все эти предложения работы в интернете,мне,почему-то не верится. Естественно,я в благотворительные фонды обращалась,потратила на это не один месяц.Но все обращения закончились отказами.И так как времени уже осталось мало до назначенного курса и надежда на помощь какого-либо фонда растаяла,поэтому и решилась просить помощи у людей напрямую.Поверьте,это очень тяжело!Когда всю жизнь крутишься сам и рассчитываешь только на свои силы,и вдруг наступает момент,когда понимаешь,что своими силами никак не получается справиться,ничего не остаётся,как перешагнуть через все свои принципы,ведь дело касается самого дорогого на свете-твоего ребёнка.И какая я буду мать,если не попытаюсь использовать все возможности для улучшения здоровья своего сыночка-ангелочка,ведь он такой жизнерадостный,когда его ничего не беспокоит,и так стремится научиться чему-то новому!И я очень надеюсь,что найдутся люди,которые захотят и смогут помочь нашему сыночку Максимочке!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
*реквизиты удалены. Сбор закрыт. макарушка
Группа в "Одноклассниках"http://www.odnoklassniki.ru/maksimkakh
В группе отображаются события в жизни Максима и информация о нём(фото,видео,документы)
Храни,вас,Бог!
ВОЗРАСТ:8 лет
ДИАГНОЗ:ДЦП атонически-астатическая,гиперкинетическая форма,грубая задержка психо-речевого развития,эпилепсия с миоклоническими абсансами,гипотериоз.
СУММА СБОРА:101240 руб.
ДАТА НАЧАЛА СБОРА:17.02.2014г
ДАТА ОКОНЧАНИЯ СБОРА:29.03.2014г
Здравствуйте,уважаемые пользователи и гости форума!
Моё имя Татьяна,я мама Максима.Наша история,как и множество других,идёт с рождения Максима.Родился он в 38 недель,весом 3400гр.Трое суток мне его не приносили,т.к.заболел желтухой.Потом вроде бы всё нормально,выписали через неделю,прописали лечение.Первые два месяца развитие шло нормально,а на третьем месяце стали замечать,что ничего нового не происходит.Не хотелось бы наговаривать,но моё мнение,что положение усугубили прививки,сделанные до осмотра невропатолога,ведь он только переболел желтухой и крохотный организм был ещё очень слаб.Но это я сейчас понимаю,а тогда что молодая мама против врача:врач сказал,значит надо.Ведь мы привыкли доверять врачам.Первый осмотр невропатолога,почему-то,был назначен только в три месяца,хотя должны были назначить в месяц,а на следующем осмотре в, пять месяцев, уже был предварительно поставлен диагноз.После обследования в ОДБ диагноз ДЦП утвердили,а в девять месяцев добавился эписиндром.Гипотериоз тоже выявился в процессе обследований,хотя тоже загадка:в роддоме делается этот анализ и он был отрицательным,а потом,почему-то,всё таки врождённый поставили.Вот так и начались наши трудности.Постоянные больницы,килограммы лекарств,бессонные ночи...Развитие шло всё медленнее и медленнее.Наблюдая, с болью в сердце,как мой ребёнок всё замедляется в развитии,у меня на каждом визите к врачам был самый главный вопрос:что делать,чтобы помочь в развитии?На что получали очередные назначения лекарств и звучали ответы:кто говорил,нужно подождать,а некоторые-смириться и принять как есть.Никто ни разу не предложил,не посоветовал поехать куда-то на лечение помимо домашнего региона.Может просто не знали,а может это такая врачебная этика.А интернета тогда не было у нас и узнать какую-либо информацию нигде не могли. А как теперь обидно и горестно осознавать,что столько времени упущено просто от незнания!Ну вот и дождались!В итоге,Максимка не разговаривает,не ползает, самостоятельно не стоит,не ходит.Навыков самообслуживания нет,обращённую речь понимает крайне ограниченно.Но умеет сидеть свободно,без поддержки,свободно владеет руками(кроме мелкой моторики),умеет стоять,держась за опору,шагает с поддержкой.Того лечения,что нам назначали,оказалось недостаточно,нужно было что-то более радикальное.Сначала,не смотря на неодобрение врача,на свой страх и риск,решили отвезти Максима на пару дней к морю в ближайшее место,которое не требует больших затрат,если не пользоваться развлечениями,а просто гулять и отдыхать на пляже.И не пожалели!Так как вода-это его стихия и любимое развлечение,его восторгу не было предела. С появлением в доме интернета,стало намного проще.В итоге,изучив огромное количество информации в интернете,мы решили поехать на лечение в МЦ"Кортекс" в г.Анапа.Предлагаемый метод лечения по описанию подходил для Максима.И,Слава Богу,положительные результаты после лечения не заставили себя ждать.Первое,что стало заметно-улучшился сон,почти нормализовался.До лечения сынок спал с постоянными перебоями,т.е. просыпался каждые два-три часа,а повторно уложить требовалось так же и час,и два,и больше,сам уже плачет,мучается,а уснуть не может.Это так проявлялся эписиндром(во сне происходит судорожная активность без внешних судорог,а просто резко вздрагивает и просыпается).После лечения,мой роднулечка,наконец-то,смог спать почти всю ночь спокойно,если и проснётся,то уже намного легче засыпает вновь.И для меня,после семи лет постоянного недосыпа,этот показатель стал самым главным.В физическом развитии тоже появились улучшения: Максимка стал более выносливым и намного больше времени может заниматься на тренажёрах и ЛФК,а недавно вообще,сидя на краю постели,попытался встать на ноги без поддержки!!!Это тоже очень существенный показатель к его развитии,т.к. раньше без поддержки не мог этого сделать.В плане речи появились некоторые разборчивые слоги,а раньше были только звуки типа ааа,иии.Одновременно с лечением в "Кортексе"Максимка прошёл курс дельфинотерапии.Это лечение дало хороший результат в эмоциональном плане:Максимка стал менее раздражительным,более внимательным,появилась заинтересованность к мультикам,поведение стало более определённым в том смысле,что по разному начал выражать желание спать и,например,кушать,а раньше всё выражалось однотипно методом капризов.В свободное время гуляли у моря и купались,что добавляло положительных эмоций сыночку.И,естественно,такой итог лечения даёт нам надежду на то,что можно дать нашему малышу пусть не полное выздоровление(на чудо,конечно,можно надеяться,но приходится быть реалистами),но хотя бы приблизить его к полноценной жизни на столько,на сколько это возможно.Но,как это ни банально,всё хорошее в наше время требует немалых затрат.А наш семейный бюджет состоит из пенсии Максимки по инвалидности,моей надбавки по уходу за ним и зарплаты мужа.Есть ещё временная выплата по уходу за ребёнком до полутора лет,которую получаем за младшенького сыночка,но ему ведь тоже требуются и подгузники,и одёжка и т.п.,и эта выплата скоро заканчивается.На осуществление первой поездки,включающей затраты на лечение,которое было дороже,чем предстоящее на данный момент, жильё и дельфинотерапию,которая тоже обошлась по самым высоким тарифам,т.к.попали в самый сезон,брали кредит.Максимка сейчас принимает два противосудорожных препарата,один из которых каждый месяц покупаем,т.к.он бесплатно не выдаётся,плюс сопутствующие разные лекарства,естесственно,которые в основном дорогостоящие.Муж на заочном обучении,которое тоже тянет копеечку из общего бюджета.В итоге,ежемесячно,после оплаты кредита,лекарств,комунальных платежей от семейного бюджета остаётся,как говорится,только на проживание.А прерывать лечение,конечно-же,не хочется,когда только начали появляться продвижения вперёд и есть надежда на дальнейшие хорошие улучшения.Я пытаюсь немного подрабатывать на дому,но результаты тоже очень мизерные.А во все эти предложения работы в интернете,мне,почему-то не верится. Естественно,я в благотворительные фонды обращалась,потратила на это не один месяц.Но все обращения закончились отказами.И так как времени уже осталось мало до назначенного курса и надежда на помощь какого-либо фонда растаяла,поэтому и решилась просить помощи у людей напрямую.Поверьте,это очень тяжело!Когда всю жизнь крутишься сам и рассчитываешь только на свои силы,и вдруг наступает момент,когда понимаешь,что своими силами никак не получается справиться,ничего не остаётся,как перешагнуть через все свои принципы,ведь дело касается самого дорогого на свете-твоего ребёнка.И какая я буду мать,если не попытаюсь использовать все возможности для улучшения здоровья своего сыночка-ангелочка,ведь он такой жизнерадостный,когда его ничего не беспокоит,и так стремится научиться чему-то новому!И я очень надеюсь,что найдутся люди,которые захотят и смогут помочь нашему сыночку Максимочке!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
*реквизиты удалены. Сбор закрыт. макарушка
Группа в "Одноклассниках"http://www.odnoklassniki.ru/maksimkakh
В группе отображаются события в жизни Максима и информация о нём(фото,видео,документы)
Храни,вас,Бог!