У нас в Ростове нет практически ничего для особых деток!Вы имели в виду деток с ДЦП? Или абсолютно всех особых детей?
Ищем единомышленников. Сильных верой людей. Людей со схожими проблемами. Будем рады любой помощи! Электронная почта фонда: bf.podaribuduchee@yandex.ru. Создаем банк данных особых деток. Обращайтесь, пишите! МЫ МОЖЕМ ПОМОЧЬ НАШИМ ДЕТЯМ!Елена, вы молодцы!
Елена, вы молодцы!Здравствуйте Kapi! По поводу помощи. Финансовую помощь предполагает осуществлять сам фонд, для того он и создавался. Но нам, по крайней мере на первоначальном этапе, будет очень и очень необходима поддержка волонтеров. Это могут быть как родители, нуждающиеся в финансовой помощи, так и просто неравнодушные люди. На сегодняшний день все процедуры регистрации пройдены и уже есть банковские реквизиты фонда. Нет никаких препятствий для того, что бы начинать деятельность, которая была изначально задекларированна. Пока на емейл фонда поступило только одно заявление о поддержке. Не знаю как это расценивать. Может быть мы переоценили масштабы проблемы? Может и в самом деле все родители справляются со своими трудностями сами и никому не нужна помощь "со стороны"? Ещё хочу добавить, что официальный номер телефона фонда (863) 240-00-69. С уважением, Алексей.
Примите и нас в свои ряды, пожалуйста. Какие сведения о ребенке необходимо прислать для регистрации ребенка в фонде?
Какая помощь кроме финансовой нужна фонду? Может я что-то смогу сделать, вот только не знаю что...
Здравствуйте Kapi! По поводу помощи. Финансовую помощь предполагает осуществлять сам фонд, для того он и создавался. Но нам, по крайней мере на первоначальном этапе, будет очень и очень необходима поддержка волонтеров. Это могут быть как родители, нуждающиеся в финансовой помощи, так и просто неравнодушные люди. На сегодняшний день все процедуры регистрации пройдены и уже есть банковские реквизиты фонда. Нет никаких препятствий для того, что бы начинать деятельность, которая была изначально задекларированна. Пока на емейл фонда поступило только одно заявление о поддержке. Не знаю как это расценивать. Может быть мы переоценили масштабы проблемы? Может и в самом деле все родители справляются со своими трудностями сами и никому не нужна помощь "со стороны"? Ещё хочу добавить, что официальный номер телефона фонда (863) 240-00-69. С уважением, Алексей.Алексей, Вы не очень внимательно читали мой предыдущий пост. Я писала "Какая помощь кроме финансовой нужна фонду? Может я что-то смогу сделать, вот только не знаю что...". Если для Вас важно, чтобы подобного рода предложения приходили емейл, то я конечно могу повторить.... Нужно повторять?
Пока на емейл фонда поступило только одно заявление о поддержке. Не знаю как это расценивать. Может быть мы переоценили масштабы проблемы? Может и в самом деле все родители справляются со своими трудностями сами и никому не нужна помощь "со стороны"? Ещё хочу добавить, что официальный номер телефона фонда (863) 240-00-69. С уважением, Алексей.Просто о вас ещё мало кто знает :ax:.
Ждем обращений за помощью родителей особых деток. Пока создается впечатление, что эта проблема не стоит остро в Ростове.А вы поищите сами. Пока о вас не знают. Тут же на РМ есть раздел "Добрые дела" http://forum.rostovmama.ru/index.php/board,128.0.html.
Ещё хотелось бы добавить вот что. Есть цели и задачи задекларированные при создании фонда и прописанные в уставе. Но! Это далеко не истина в последней инстанции. Не сомневаюсь, что всё это необходимо, но может быть есть что-то, что мы упустили? Прошу всех, если есть ещё идеи и пожелания - пишите. Будем рады выслушать все мнения.Алексанр, в первом посте писалось
Цели и задачи Фонда:
1. Создание постоянно действующей программы помощи детям-инвалидам в реабилитации.
2. Создание в Ростове на Дону специализированного детского дошкольного учреждения для детей инвалидов с поражением центральной нервной системы и заболеваниями опорно-двигательного аппарата.
3. Организация психологической, правовой, духовной помощи родителям.
4. Организация для родителей детей инвалидов консультаций опытных врачей неврологов, реабилитологов, логопедов и др.
5. Привлечение общественного внимания к теме благотворительности в общем, проблеме ДЦП и толерантного отношения к детям-инвалидам
6. Организация благотворительных выставок, концертов и иных акций, способных содействовать этим задачам.
7. Организация в Ростове-на-Дону специализированной клиники для реабилитации детей с поражениями центральной нервной системы и двигательного аппарата с применением средств и методик ТКМ, методик Домана, Войта, Бобата, иппотерапии и пр. недоступных на сегодняшний день.
К сожалению в нашей стране с каждым годом рождается все больше детей с разного рода поражениями центральной нервной системы. По данным статистики около 80% новорожденных имеют такого рода отклонения и требуют непрерывного наблюдения у врачей. Более 20% новорожденных, как это ни печально, страдают тяжелыми формами поражений ЦНС, а 8 – 10% это дети инвалиды. Страшные цифры! Этих детей называют «особыми». Когда в семье рождается и воспитывается ребенок такой вот особый ребенок – это, безусловно, трагедия. Не каждый родитель в состоянии выдержать такое испытание и нести на плечах тяжелый психологический груз. Ведь приходится полностью перестраивать себя, поставив единственную цель – посвятить все время, да что там – всю свою жизнь ребенку-инвалиду, связанному с тобой одной кровью. Детский церебральный паралич (сокращенно «ДЦП»), аутизм, ЭПИ, гидроцефалия – заболевания, вызванные поражением головного мозга. Обычно это проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется двигательными нарушениями: параличами, слабостью мышц, нарушением координации, непроизвольными движениямиУ меня в связи с этим вопрос. Вы упоминали деток и с другими диагнозами, а в целях и задачах фонда только помощь деткам с дцп. Фонд будет работать с аутистами или только с дцп?
Аутята, это тоже поражение ЦНС. Я не ошибаюсь? :ad:Сложный вопрос. Причин заболевания до сих пор не знает никто, а версии существуют разные. Поражение ЦНС может быть, а может и не быть, а вот поражение учатков мозга встречается чаще.
Здравствуйте!Написала на ваш е-мейл свою просьбу о помощи,ответа нет уже наверное с неделю! :ax:Здравствуйте Татьяна! Ваше письмо получили 17-го мая, в тот же день ответил Вам. Не знаю по какой причине Вы не получили ответ, сейчас продублировал его. :al:
Обращаюсь ко всем, кому небезразлична тема "особых" деток. В четверг, на 35-м канале ДОН ТР, в прямом эфире будет "круглый стол" посвященный проблемам наших детей и всем, что с этим связано. В передаче так же будет принимать участие Н.М. Чурилов. Если у кого-то есть вопросы по теме, можно будет звонить в студию и задавать их. О времени эфира сообщу дополнительно.Вопрос: а кто такой Чурилов и кто там будет отвечать на наши вопросы кроме него?
Чувилов - главврач реабилитационного центра для особых деток (г.Шахты)Спасибо. А точное время программы уже известно?
Отмечусь в теме. Сама недавно написала письмо на сайте Минздрава, описала нашу ситуацию, в том числе и о том, что нет реабилитационных ресурсов в Ростове, что всю информацию родителям приходится искать самим по крупиночкам. Получила их ответ, обещали, что нашей проблемой займутся, что передали в Минздрав РО указание помочь нам, что из Минздрава РО должны с нами связаться. Вот такие дела. Письмо из Москвы получила на прошлой неделе. Как уж отреагируют на него в Ростове остается ждать. Очень хочется, чтобы в Ростове, действительно, появился единый реабилитационный центр
Ой, у нас нет 35 канала(( как же мы посмотрим передачу :scratch: очень интересная и актуальная для нас тема... И как жаль, что в Ростове нет реабилитационного центра для особых деток(( В Шахтах, говорят, хороший центр, но не каждый туда доедет, не каждого ребенка возьмут на стационарное лечение...Да, Шахты от Ростова - очень далеко! Мой ребенок не в силах вытерпеть дорогу туда и обратно. Думаю, что большинство особых деток тоже не в состоянии. В связи с огромным числом детей-инвалидов, спец-садики должны быть в каждом районе города, и, уж по крайней мере один реацентр в городе Ростове должен быть!
Девочки, я на такие программы никогда не попадаю, вечно пропускаю, меня лично интересует возможность открытия ЕДИНОГО центра куда родители при малейшем подозрении на отклонении в развитии своего ребенка могли бы обратиться и получить комплексных подход. С диагностикой в нашем городе хоть как-то, но можно исследоваться, провериться, а реабилитации кроме медикаментозного лечения никакой нет. Нужен реабилитационный центр!!!!!!!Одной из целей фонда, если помните, является создание именно такого реабилитационного центра в нашем городе. Надеюсь в завтрашнем эфире рассказать об этом более подробно, но нам будет очень важна Ваша помощь и поддержка. Звоните и излагайте Ваши мысли и идеи на этот счет. Пусть все видят, что проблема есть и решение её крайне актуально.
Я прошу прощения за то, что невольно ввел в заблуждение. Программа прошла в назначенное время на канале "Россия 24". Не судите строго. :ac:Понятно :ac:. Не сочтите за труд, рсскажите, пожалуйста, в двух словах что было, какие темы обсуждались и какие решения приняты.
Я из Каменска-Шахтинского,зовут меня Инна.У меня дочка Аня _ДЦП,ЭПИ и куча других диагнозов...Ане 7 лет и все эти годы занимаемся реабилитацией.Были мы и у Козявкина и вШахтах,Евпатории....Сейчас Анна проходит реабилитацию в Австрии в Зальцбурге..Очень бы хотелось что бы в Ростове,был _нормальный_ реабилитационный центр.Если нужна какая либо помощь - буду рада помочь!По поводу базы данных:было бы хорошо если бы была разработана анкета,которую надо заполнить..а то так не очень понятно что писатьСпасибо, что откликнулись. Единой анкеты не может быть. Всё проще. Вам нужно выслать на мейл фонда стандартный в таких случаях перечень документов, естественно в копиях. Это св. о рождении ребенка, справка об инвалидности, наиболее свежие мед. заключения, копии паспортов родителей, желательно несколько фото и письмо с краткой историей Ваших проблем и Вашими пожеланиями. Если Вы хотите получить финансовую помощь для реабилитации в выбранной Вам клинике, то необходим счет. С уважением, Алексей.
Да, я программу смотрела. Осталось непонятное впечатление... Программа обозначила круг проблем, но я не поняла / не услышала, какую реальную помощь можно получить от фонда. перспективы и цели деятельности :al:По поводу целей, смотрите второй пост в этой теме. Постоянная и бесплатная помощь и все остальное, что Вы перечислили, это как раз самая главная задача. Что касается, как Вы говорите, реальной помощи, то давайте уточним, что конкретно Вы имеете ввиду? Вы уже обращались в фонд? По поводу программы, я сам её, к сожалению не видел будучи в студии. Со стороны всегда все выглядит иначе. Времени было недостаточно, что бы высказать все, что наболело. Но, я думаю, это только начало. Не забывайте ещё о том, что ведет передачу режиссер, который тоже имеет свое мнение и направляет беседу не всегда в то русло, какое хотелось бы мне или Елене.
И еще, помощь нужна не только деткам с ДЦП, особое детство так многогранно....
Нужна бесплатная постоянная помощь и работа с логопедами, сурдопедагогами, мануальщиками, рефлексо-терапевтов (скэнар, иглы и пр) и т.д.
Просто исходя из программы (сразу хочу извиниться, смотрела программу и одновременно готовила на кухне, поэтому могла что-то упустить....) Я услышала, что в фонде сейчас 12 детей. Т.е. 12 детей обратились в фонд? Что дальше? Как строится работа? Какую именно помощь оказывает фонд, как это происходит?Давайте сразу условимся, что фонд, это общественная организация, созданная такими же как и Вы родителями особых деток. К сожалению олигархов вроде Абрамовича и Дерипаски среди нас нет. Первая наша задача на сегодня, заявить о проблеме наших детей, привлечь к ней внимание общественности, власти, бизнеса. Для этого мы и создаем базу данных тех, кто нуждается в помощи, что бы выходить к предполагаемым спонсорам не с пустыми руками. Конечная цель фонда, как было задекларированно, создание в Ростове специализированной клиники для детей с поражениями ЦНС и ОДА, которая обьеденила все лучшие на сегодня методики и оказывала помощь детям с первых дней жизни, а не спустя 2 - 3 года, когда уже очень трудно что-то изменить. Клиника эта должна быть бесплатной и доступной. Мы на собственном опыте знаем все эти проблемы, потому и создали фонд. Мы в самом начале пути и от Вас всех тоже в немалой степени зависит успех проекта. Кто-то из первых американских президентов произнес, в свое время, замечательную фразу:"Не спрашивай, что сделала для тебя Америка, спроси себя, что ты сделал для нее." Тоже самое и у нас. Только совместными усилиями мы сможем пробить стену равнодушия в обществе. Нашим детям можно помочь, я это знаю точно, потому, что видел своими глазами как успешно это делают в Китае. Уже есть опыт клиники в Грозном, которая работает со специалистами из Тайюаня. В Махачкале, при финансовой поддержке фонда Сулеймана Керимова, тоже создается подобная клиника. Уже действует реабилитационный центр с участием врачей из Урумчи в Казахстане. Почему не быть такому реабилитационному центру в Ростове? Пусть он обьеденит все самые известные на сегодня методики!
Согласна! И всеми руками ЗА!Отлично! Вот и составьте такое письмо, только коллективное.Соберем подписи и отправим. К сожалению результат известен наперед, оно спустится в наш минздрав, но это будет ещё одним аргументом в пользу создания центра. А в наших планах, после первого эфира, запустить постоянную программу на ТВ посвященную этой теме. Вчера я имел беседу с Виолеттой Тагаковой, обсуждалась идея проведения на ДОН ТР ток-шоу с привлечением всех заинтересованных сторон, в т.ч. хотелось бы видеть в студии и наших мам, что бы они лично задавали вопросы чиновникам. Как только решение по программе будет принято, я проинформирую. Кроме того, полным ходом идет подготовка полосы "милосердие" в газете "Ростов официальный", которая изъявила готовность стать иформационным спонсором фонда.
Можно по данной проблеме зайти с нескольких сторон. как вы знаете, все письма отправленные через официальные сайты федеральных министерств и ведомств, сайт президента и правительства рассматриваются и отписываются к исполнению на местах. Я отправляла вопрос на сайте минздрава о том, что в Ростове не реабилитационных ресурсов, мне пришел ответ из Москвы, что "Миздраву РО поручено организовать ребенку консультацию квалифицированных спец-стов области, обеспечить лечением и динамическим наблюдением и т.д"
Предлагаю составить обращение в Минздрав России с обрисовкой проблемы, с путями решения, с примерами Грозного и Махачкалы, копию на сайт Правительства и начать переписку, чтобы задействовать не только коммерческие структуры (спонсоров), но и заручиться поддержкой государства, или хотя бы заявить, что мы есть, что нам и нашим детям не хватает реальной помощи
Согласна! И всеми руками ЗА!Мы составили письмо Президенту. Напишите в личку свой емейл и я вышлю Вам письмо и подписной лист. Как только соберем хотя бы 1 000 подписей, письмо, подписные листы и копия видео нашего круглого стола уйдут в адрес администрации Президента.
Предлагаю составить обращение в Минздрав России с обрисовкой проблемы, с путями решения, с примерами Грозного и Махачкалы, копию на сайт Правительства и начать переписку, чтобы задействовать не только коммерческие структуры (спонсоров), но и заручиться поддержкой государства, или хотя бы заявить, что мы есть, что нам и нашим детям не хватает реальной помощи
т.е. листы с подписями до 21 вам надо передатьЖелательно. Пока никто не отписывается о готовности. :ac:
А знаете ли вы , что многие родители не имеют возможности получить инвалидность имея тяжелые заболевания детей ,а им порой очень нужна и поддержка материальная и опять же юридическая . Некоторые мамы столкнувшись с болезнью ребенка ,просто теряются , хотя могут получить инвалидность , но они не знают куда идти и с чего начать .Здравствуйте Fidschi! Мы конечно знаем об этом. Знаем ещё и о том, что некоторые родители, из своих собственных соображений и побуждений, иной раз просто не хотят официально признавать своего ребенка инвалидом. Но это не является препятствием для внесения в базу данных тех, кому требуется помощь и поддержка.
Хотелось бы , чтоб фонд приобрел масштабность , чтоб ВАС слышали.Спасибо что поняли и раделили главную нашу идею и задачу. Надеемся, что Вы будете с нами и вместе мы достигнем наши цели! Кстати, с этим не всегда и не все просто. Чиновники, они по сути своей, как я лично убедился, существа довольно толстокожии. Завтра, если ничто не изменится, приведу пример обращения к такого рода "бегемоту".
Надеемся, что Вы будете с нами и вместе мы достигнем наши цели! Кстати, с этим не всегда и не все просто. Чиновники, они по сути своей, как я лично убедился, существа довольно толстокожии. Завтра, если ничто не изменится, приведу пример обращения к такого рода "бегемоту".По поводу толстокожести это не излечимо :al: но у меня есть опыт решения многих вопросов в нашу с ребенком пользу . В любом случае , нужно всегда любые свои требования подкреплять законами. Последние 2 года борьбы за существование именно знание законов и перелопачивание интернета , помогло добиться малой кровью некоторых вещей.
Сегодня, после еженедельных звонков - напоминаний помощнику депутата, получил наконец ответ. К сожалению Ольга Георгиевна слишком занята делами государственными и не сможет принять наше любезное предложение. Она, по поручению Путина, занимается формированием "Народного фронта" и ей некогда заниматься проблемами детей инвалидов. Странно однако, вроде как председатель комитета Госдумы по охране здоровья... Ей вроде сам Бог велел... :al:Члену Генерального совета Всероссийской политической партии «Единая Россия»,
Председателю комитета Государственной Думы по охране здоровья,
Борзовой Ольге ГеоргиевнеУважаемая Ольга Георгиевна!Обращаюсь к Вам от лица родителей тяжелобольных детей с просьбой о поддержке. Вам, врачу педиатру с огромным опытом работы, как никому другому известно о том, что такое ДЦП и какая это беда. Мы, это группа родителей таких вот больных деток, создали наш фонд для помощи детям и их родителям. Знаковым для нас событием стало привлечение внимания общества Президентом к этой проблеме во время посещения им 18-й ДПНБ. Главной задачей, которую ставит перед собой фонд, является создание в нашем городе специализированного реабилитационного учреждения для детей с поражениями ЦНС и ОДА. К сожалению, на сегодняшний день такового в городе – миллионнике попросту нет, а больных детей много, это сотни в Ростове и тысячи в области. Единственный областной центр «Добродея» находится в г. Шахты, в 80-ти км. от Ростова и никак не справляется с огромным спросом на наши нужды. Наша мечта, это создание такой клиники, которая собрала все лучшее на сегодня в этой области. Многие методики, дающие великолепные результаты, у нас, к сожалению, не применяются. Есть замечательные примеры создания клиник, с привлечением специалистов из Китая, которые, без преувеличения творят чудеса. Одна из таких клиник открыта в Грозном, другую открывает Сулейман Керимов в Дагестане. Кроме того практически не применяются сегодня методики Войта, Бобата, Домана. Очень хотелось бы объединить это все и иметь самый лучший реабилитационный центр в нашем городе.
Ольга Георгиевна, просим Вас войти в состав попечительского совета фонда и тем самым, поддержать наши начинания. Мы надеемся, что Ваш авторитет и доброе имя, помогут фонду в достижении наших общих целей и задач.
С глубоким уважением,
Председатель БФПДИ «Подари будущее» Абрамов Алексей
Еще один вопрос ,который хотелось бы задать администрации города ,а в частности департаменту транспорта и администрации РЖД . с 1 ЯНВАРЯ 2011 года вышел очередной указ об отмене проездных билетов к месту лечения инвалидов на фирменных -скоростных поездах .Теперь мы имеем право приобрести билет только на проходящие поезда . Очень странно и непонятно почему Ростов имея свои 2 поезда Москва-Ростов отказал инвалидам .? Так же не понятно то ,что вагоны для колясочников имеются именно в фирменных поездах.
В марте мы возвращались с лечения поездом Москва -Махачкала ,который идет вместо 18 часов, 23 часа ,поверти для больного ребенка это тяжело , вагонн достаточно старый и естественно условия если сравнивать с поездом Москва-Ростов (премиум) очень разные. Это блажь, могут сказать многие . Блажью это было бы если мы гулять бы ездили и еще к тому же здоровые . А когда простите в туалете под ногами лужа ,а ребенок не уверенно держится на ногах -это уже совсем не капризы .
Время прибытия и место (вокзал) для проходящих поездов то же очень не удобное. Ехать через весь город на Первомайку с больным ребенком и вещами-поверти тоже радости мало , плюс то , что некоторые поезда вообще приходят ночью в Ростов . Такая же обстановка и с прибытием и отправлением из Москвы. Получается только удобный вот тот самый Махачкалинский поезд .
Больше чем уверена сделалось это из чистой экономии средств бюджета . А не стыдно ли????
Спасибо за разъяснение :ax:
* С 1 марта 2011 года снимается признак "фирменности" со всех мест, предназначенных для перевозки пассажиров с ограниченными возможностями (использующих для передвижения коляски) во всех фирменных поездах формирования ОАО "ФПК" (дочернее общество ОАО "РЖД").
В кассах занимаются самодеятельностью, пусть откроют свой собственный фирменный сайт, эту дурь отменили с 1 марта
Спасибо болшое за ссылку на сайт . Пускай Ваше доброе дело будет увидено и услышано Богом.Лиза, заходите на форум и в отведенной Вам ветке оставьте там ссылку на это видео. Это просто замечательно!!!
Я очень хочу чтоб Вы увидели первую работу Оли за которую было полученно первое место на конкурсе ,фото которое я вам отправляла как раз от туда -ноябрь 2010года . Ни что в этой жизни не проходит бесследно ,,,,,
Скажите, где можно ознакомиться с информацией, кому именно БФ Подари Будущее уже помог? Где отчеты о поступлениях в Фонд? Какие суммы поступили и на что, на кого они были потрачены? Благодарю.Спасибо за вопрос Юлия Сергеевна. Наиболее полно деятельность фонда освещена на сайте Свято-Казанского прихода. http://kazanskoi.ru/forum/index.php?board=31.0 (http://kazanskoi.ru/forum/index.php?board=31.0) На сегодняшний день оказывать финансовую помощь фонд возможности не имеет. Все отчеты о поступлениях, когда таковые появлятся, будут публиковаться там же, по крайней мере до появления у фонда собственного сайта. Прошу Вас помнить о том, что фонд создан не бизнесменами и олигархами, а родителями детей инвалидов.
Теперь с историями наших подопечных можно ознакомиться на сайте Свято-Казанского прихода, который любезно предоставил фонду такую возможность. http://kazanskoi.ru/forum/index.php?board=31.0 (http://kazanskoi.ru/forum/index.php?board=31.0)Прошу всех родителей, чьи материалы размещены в форуме не забывать о них и вести свои блоги.
С этим можно жить, но Вам я этого не желаю!Наши дети, это самое лучшее, что есть у нас. Мы готовы посвятить им всю жизнь и делаем это. Страшно подумать только о том, что будет с ними, если мы уйдем раньше, чем поставим их на ножки. Это единственный минус в нашей жизни, но лучше не задумываться.
Ура!!! поздравляю !!!и от всего сердца желаю, чтобы все складывалось успешно!!! :love:Спасибо большое! Во многих городах родители особых деток сплотились и достигли очень многого: открыты реабилитационные центры, бесплатные для детей, зарегистрированных в Фондах, в центрах работают лучшие специалисты по новейшим методикам! Чем мы, ростовчане хуже? Чем наши дети хуже???
Спасибо большое! Во многих городах родители особых деток сплотились и достигли очень многого: открыты реабилитационные центры, бесплатные для детей, зарегистрированных в Фондах, в центрах работают лучшие специалисты по новейшим методикам! Чем мы, ростовчане хуже? Чем наши дети хуже???Я кажется догадываюсь, что так воодушевило Елену. http://rc.odessa.ua/ (http://rc.odessa.ua/) Когда я впервые прочитал этот материал, то у меня открылось то самое "второе дыхание" и я понял, что мы на правильном пути! Вот ещё на тему того, что делают такие центры для своих подопечных. http://invak.info/content/view/10049/30/ (http://invak.info/content/view/10049/30/). Посмотрите, там есть замечательное видео!
Все, кто желает принять участие в выставке и кому будет удобно завтра, после обеда подъехать на Северный для фотосессии - милости просим. Звоните 8 988 541 22 59, Алексей.Алексей , а нас в контексте всех событий возьмете? У нас и фото с фотоссесии есть . Нам и ехать то не нужно .
Вопрос ко всем присутствующим в теме. Кто желает завтра принять участие в прямом эфире канала "Россия 24" в программе посвященной проблемам наших детей? Прошу отписаться всех, кому это небезразлично. Эфир 13.09 в 19.05.К сожалению только что прочитала сообщение. Как прошел эфир? Moжет где-то можно скачать саму передачу и посмотреть, отзовитесь кто видел, плиз.
Вета, эфир завтра. Так что , видимо, предложение в силе.Ксения, это я настолько затурканная.... Но сегодня меня тоже не будет в это время... Расскажешь потом, плиз.
Алексей и Елена, спасибо вам за приглашение принять участие в передаче канала "Россия 24"! :ax: Думаю, что эта передача - еще одна ступенька той лестницы, которая ведет нас к заветным целям.Это Вам, Ксения, спасибо. Вы сделали этот эфир поистине незабываемым! Чего стоит последняя фраза!!! Жаль, что её не услышали зрители. :ak:
Заинтриговали.... я эфир пропустила, где-нибудь можно передачу посмотреть? Что обсуждали, кто был?Обсуждали наши проблемы, как обычно. Тема у нас одна. Принимали участие Елена, Ксения и я, Ваш покорный слуга. Вела передачу Ирина Суховеева, наш давний друг. Посмотреть пока невозможно, но сейчас идет работа над созданием собственного сайта фонда, и тогда там выложим ютубовские ролики наших круглых столов.
Алексей и Елена, спасибо вам за приглашение принять участие в передаче канала "Россия 24"! :ax: Думаю, что эта передача - еще одна ступенька той лестницы, которая ведет нас к заветным целям.Ксения, добрый вечер! И мне было очень приятно познакомиться с Вами!
И от всей души желаю удачи вашему большому важному проекту "Фотовыставка"! Пожалуйста, дайте знать когда и где пройдет открытие выставки, хочется подъехать поддержать.
***********
Елена, с Алексеем мы лично познакомились немного рньше, а вчера мне было очень приятно познакомиться с Вами! :ab:
Какие вы молодцы, что проделали такую работу - внесли информацию в массы :ay:.Илона, это мы Вам низко кланяемся! В самом деле, единицы тех, кто в самом деле готов принять участие в нашей общей программе и поддержать её. Спасибо!!!
Низко кланяюсь всем людям, кто принял в этом участие. Надеюсь - эта работа привлечет внимание общественности.
Спасибо Всем за возможность участвовать в фотосессии.Все было здорово!В живую удалось увидеть и пообщаться с мамочками и детками,которых знаешь по переписке.Леночка,спасибо за предоставленную информацию,изучаю.Уверенна это следующий наш шаг с Ленечкой на пути к выздоровлению!! :ax: :aw: :ba:Да, дорогие родители! Спасибо всем, кто смог сегодня приехать и принять участие в фотосессии! Я очень рада, что вы увидели друг друга! Скоро будем видеться гораздо чаще в нашем реабилитационном центре будущего :ab:!
Спасибо Вам. Что мы встретились и поговорили. :ax: :ab:Такие встречи обязательно нужны! Ведь все мы обладаем какой-либо информацией, которой обязательно нужно делиться!
Лена скопируйте и нам фотографии. Детки все такие красивые!!! :ax: :ay: :ab:Всем сделаю обязательно! Мы вышли на финишную прямую с выставкой: Фото готовы, договор на изготовление оборудования подписан. Теперь нужно распечатать фото и информацию для стенда. Возможно, у кого есть знакомые, которые могут это сделать для нас безвозмездно? Есть у кого идеи?
Лена, замечательные фотографии!!!! Такие детки все красивые, улыбаются!!!! Жаль только мы в "образе" и не улыбаемся!)))) Скопируйте и нам пожалуйста на диск!!!Есть ваши фотки классные, где вы все вместе, семьей!
Всем сделаю обязательно! Мы вышли на финишную прямую с выставкой: Фото готовы, договор на изготовление оборудования подписан. Теперь нужно распечатать фото и информацию для стенда. Возможно, у кого есть знакомые, которые могут это сделать для нас безвозмездно? Есть у кого идеи?Елена, а сколько фото и какой формат? Могу попробовать распечатать, если еще не поздно.
Да. Так и ходим втроем... А больше некому. Только у нас - больные дети. И нет проблемы ДЦП и ЭПИ. А мамы - все заняты. У всех - дела.
Знаете, у меня тоже - больной ребенок. И живу я на Стройгородке, а работаю - в Меге. И езжу до работы 2 часа - туда, 2 обратно. :run:
И домработницы, и няни нет у меня.
С ребенком пока муж сидит, т.к. мои 70-ти летние старики- родители не в силах справляться с моим Ромкой, который в свои 5,5 лет может так двинуть, что мало не покажется. У Ромы - диагноз ЭПИ и ДЦП. После каждого приступа - реанимация. Так и живем.
После работы с 20-00 до 22-00 я общаюсь с сыном. А, когда он засыпает, я занимаюсь Фондом, который создан для помощи детям, с подобными проблемами; изучаю статьи в Инете про БГБК диету, на которой сидит Ромка. Готовлю еду - каждому отдельно, ведь муж и я - не на диете. И уборку дома делаю сама. Стираю - тоже я.
В древней Спарте детей, родившихся с увечьями, и стариков сбрасывали со скалы. Им не место было в мире спартанцев - сильных, здоровых людей.
Сидите в "Одноклассниках", кормите свои "Фермы", ведь на это у вас времени хватает. :an:
Настали времена Спарты. Один из депутатов уже предлагал ликвидацию детей-инвалидов.... Будете в своих "конурках" тихо сидеть и сопеть, так и будет.
Простите за резкость, но это БОЛОТО, ИНФАНТИЛЬНОСТЬ и ФРИГИДНОСТЬ мам, которые и пальцем не хотят пошевелить для будущего своих детей меня возмущает! :wallbash:
Кидайте в меня тухлыми помидорами, чем хотите, но у моего ребенка будет будущее. У ваших - не знаю..... :sorry:
Для тех, кто соизволит придти на выставку - начало в 10-30, 14 октября. Свято-Казанский Храм на Северном.
И еще - вспомните, как давно вы причащали своего ребенка? Когда ВЫ были на исповеди в последний раз? И были ли вообще? А может, и не грешили? Так за что ВАМ это все???????
Зря Вы так...Вы же сами читали истории мамочек, что деток многие воспитывают сами и живут на пенсию по инвалидности,так что про нянь и речи быть не может. Не у всех получается совмещать занятия с ребенком и общественную деятельность, к сожалению. Я вот тоже очень хочу помочь в работе фонда, но пока кроме подписей ничем помочь не смогла. А те, что "пальцем пошевелить не хотят"-так такие вообще здесь, на форуме, лазить не будут. Побольше оптимизма и все получится!
Жаль, что не смогла помочь с фото. Ну если вдруг понадобится печать (может письма, листовки...)-обращайтесь, буду рада. Глупо Вы точно не будете выглядеть, ведь Вы делаете благое дело. Думаю, все кто сможет, обязательно подъедут.Ещё будет возможность помочь, не переживайте. На сегодня, фотки наших подопечных распечатали в студии ФОТО-ГРАФЪ, на Сельмаше. Мы им очень благодарны и на след. неделе непременно отвезем в студию благодарственное письмо. У Фонда уже много друзей и мы надеемся, что их количество будет прирастать в геометрической прогрессии. :ab:
Ребята, вы - герои! Низкий вам поклон за то, что вы делаете для деток и их родителей. Со своей стороны хотим внести вклад в ваше дело. РостовМама празднует 7-летие, и клиника "ЕвроДон" выкупила стенд 4х2 м на этом мероприятии, посовещавшись, решили подарить его вам. Надеемся, что это поможет привлечь внимание к особым деткам и сделать мир чуточку добрее и лучше.Огромное спасибо за предложение! Общими усилиями мы не только привлечем внимание к проблеме особых детей, но и реально сможем помочь им!
Свяжитесь с Надей, она в курсе.
Огромное спасибо за предложение! Общими усилиями мы не только привлечем внимание к проблеме особых детей, но и реально сможем помочь им!
Прошло 4 дня, с Надеждой так никто и не связался, её телефон 294-94-39, в ICQ Вы тоже не отвечаете ((((Спасибо! Насколько я знаю, Лена писала Вам? Я пока полностью занят подготовкой к паломнической поездке. В любом случае, сегодня же свяжемся.
Прошло 4 дня, с Надеждой так никто и не связался, её телефон 294-94-39, в ICQ Вы тоже не отвечаете ((((Добрый день!
Алексей, а время 16:00 для родителей с детками-это уже окончательное? А то у нас остеопат на 12:30, хотели потом подъехать прямо к нашей группе, непосредственно к храму :ah:, если можно.Я боюсь Вы плохо представляете себе, что это за событие. Весь район Храма на несколько кварталов будет закрыт для движения транспорта. Ожидается что количество паломников, желающих прикоснуться к святыне, будет не менее 100 00 человек. Кроме того этому событию присвоен самый высокий уровень террористической опасности. А вообще, такое событие бывает только один раз в жизни и решение принимать Вам. Пояс Пресвятой Богородицы привезут 13-го числа и программа "Вести Дон" будет показывать как это будет происходить и вести репортаж из Храма Покрова Святой Богородицы. Сможете посмотреть и оценить, что именно там происходит.
Алексей, а время 16:00 для родителей с детками-это уже окончательное? А то у нас остеопат на 12:30, хотели потом подъехать прямо к нашей группе, непосредственно к храму :ah:, если можно.Что есть остеопат по сравнению с мощью такой святыни? Это - не экскурсия. Вы несете свою веру, свой посыл к святыне. От их силы будет зависеть ваша дальнейшая жизнь.
Не пойму почему я не могу совместить одно с другим? И я прекрасно понимаю, что это не экскурсия. Извините, что побеспокоила.((Нет возражений. Приходите к 16.00. к дверям Храма. Мы будем Вам только благодарны, кто-то еще получит место в автобусе.
В Ростове тысячи людей с цветами пришли прикоснуться к Поясу Пресвятой Богородицы
http://rostov.kp.ru/daily/25786/2769443/ (http://rostov.kp.ru/daily/25786/2769443/)
Особенно рекомендую почитать комментарии под репортажем.
Отлично!!! А то после этих комментов в КП просто жутко стало. Спасибо!
Мы хотим поблагодарить Елену за помощь и за организованность. Мы правда в храм пошли сами не успели на автобус. Дай бог Вам и Вашей семье здоровья, счастья. :ax: :ax: :ax:Надюша, спасибо, конечно, но все это мероприятие затеял и успешно провел Алексей. Я лишь немного помогала. Я очень рада, что вы смогли пройти в Храм с детками.
Очень ждем новостей от наших маленьких и взрослых паломников! Как все прошло? Очень рада тому, что , благодаря Фонду, состоялась эта поездка!В самом деле, очень обидно. Немного отошел от той массы впечатлений и эмоций которые навалились и могу наконец отписаться и сам. Все прошло просто на удивление. С сопровождением ГИБДД нас подвезли максимально близко к Храму. Ровно в 16.00 были у ограждения и минут через пять, отодвинув в сторону другие группы паломников нашу группу уже запустили на территорию. Там тоже очередь, её тоже отодвинули в сторону и нас по зеленка очень быстро провели в ковчежцу с поясом. Там все происходит молниеносно, останавливаешься только на секунду и здоровенные дяди вежливо, но настойчиво проталкивают тебя дальше, освобождают место следующим. В общей сложности у нас на все ушло не более 20-ти минут. Девочке из нашей группы, колясочнице, которая не может встать сама, Святыню сняли с пьедестала и приложили. Кроме того в группе были детки и с пороками сердца и даже с таким экзотическим, но страшным заболеванием, как Буллезный эпидермолиз Кебнера, "болезнь бабочки". Еву привезли специально для этого события из Шахт. Потом, когда автобус отвозил нас от Храма, видел общую очередь. Больше километра, это точно. Люди подолгу стоят. Смотрю на Тимошку и ожидаю перемен!!!
**********
Очень обидно, что мы сошли с сыном моим с дистанции практически на финишной прямой(( Утешает то, что мы уже дома , а Степке стало полегче.
и нас по зеленка очень быстро провели в ковчежцу с поясом. Там все происходит молниеносно, останавливаешься только на секунду и здоровенные дяди вежливо, но настойчиво проталкивают тебя дальше, освобождают место следующим. В общей сложности у нас на все ушло не более 20-ти минут. Девочке из нашей группы, колясочнице, которая не может встать сама, Святыню сняли с пьедестала и приложили. Кроме того в группе были детки и с пороками сердца и даже с таким экзотическим, но страшным заболеванием, как Буллезный эпидермолиз Кебнера, "болезнь бабочки". Еву привезли специально для этого события из Шахт. Потом, когда автобус отвозил нас от Храма, видел общую очередь. Больше километра, это точно. Люди подолгу стоят. Смотрю на Тимошку и ожидаю перемен!!!
Отлично! Сегодня до ночи закачаю и выложу ссылки! Ждем вас на 7-летии Ростов-мамы 27-го ноября. Приходите! Мой телефон и телефон Алексей у вас есть! Мы будем с 10 утра!Ага, экспозиция уже стоит. :ad:
И нам бы фото... СемибратовыФото Артема сможете завтра забрать реальное. Уже отпечатанное в формате А4.
Елена, мы хотели бы получить фото... КулаковыАлекс, отправила Вам ссылки! Просьба сообщить о получении! Спасибо! :ax:
Так распорядилась судьба, наверное... Совершенно случайно мне стала близка данная тема....Алла, в этой жизни ничего случайного не бывает. :ad: Спасибо за замечательные стихи!!! :ax:
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста где в Ростове можно ребенку пройти курс иглоукалывания? Спасибо!В Ростове - не подскажу. Более того, считаю что все, кто занимается иглоукалыванием в России, только шарлатаны. Проблема в том, что заниматься ТКМ могут только китайцы. ИМХО! Для этого необходимо мыслить иначе. В поселке "Овощной" есть вроде один кореец, который предлагает подобного рода услуги. Когда мы поехали к нему и рассказали, что были в Китае и проводили аккупунктуру там, он сразу отказался. :al: А на счет Поднебесной, могу много контактов дать. :ad:
Благодарим за сотрудничество рекламный еженедельник "Ва Банк" и генерального директора издания Катаргина Павла Геннадьевича. Сегодня увидела свет первая совместная публикация о Пенькове Родионе. Очень надеемся на успех этого начинания.
Достигнута предварительная договоренность с газетой "Ва Банк" о регулярной печати материалов о наших подопечных во вновь созданном разделе "милосердие". Очень надеюсь на успех акции, ведь тираж у издания немалый, 283000 экз. Планируется новая акция Фонда, "Жизнь ребенка это не мелочь". Суть ее в том, что в торговых центрах и иных проходимых местах будут установлены специальные емкости для сбора мелких монеток, которые скапливаются практически в каждой семье в копилочках, баночках и просто в ящиках. Для вас эти монетки не представляют реальной ценности, а в результате сбора они смогут помочь не одному ребенку.
...Веду переговоры с торговыми сетями в поисках партнеров для акции.
Спасибо за понимание! :ax: Вот так это выглядело в Москве.Алексей, это баллоны 3-литровые раскрашенные?
(http://s11.radikal.ru/i184/1205/25/0e12433dfd82.jpg) (http://www.radikal.ru)
Алексей, переговорите по этому поводу с Аллой (Кузнечик) , напишите ей в личку...Спасибо за совет Вера Николаевна! :aj: Пошел в поисковик искать Аллу (Кузнечик). :bf:
Думаю она в этом поможет, у неё большой опыт в этом и добрейшее сердце!
Здравствуйте, Алексей! Акция уже стартовала? Какая нужна помощь?Наташа, здравствуйте! К сожалению все идет не так, как хотелось бы скоро. Банк "Центр Инвест" не отреагировал на наши просьбы о сотрудничестве. Пришлось заключать договор с другим банком. Я отправил предложение о сотрудничестве в осуществлении этой акции нескольким нашим, Ростовским сетям. Это "Солнечный круг", сеть кафе "Пить кофе", кондитерские "Золотой колос" и сеть магазинов "Зебра". Пока ни от кого нет ответов, ни положительных, ни отрицательных. Похоже наша идея пока ни кого не заинтересовала. Наверное нужно проявить терпение и верить.
Еще одно периодическое издание, издательский дом "РАкурс", журнал "Наши детки", теперь сотрудничает с Фондом. Благодарим за отзывчивость и неравнодушие Дарью Широкову! Надеюсь, что информация, которая будет публиковаться на страницах журнала, не пропадет даром и цель, донести до общества проблемы и трудности наших детей, их семей, будет достигнута в полной мере. Большое спасибо!Леша, уже известно, когда выходит этот номер журнала?
Леша, уже известно, когда выходит этот номер журнала?Уже отдан в печать. Надеюсь, что в начале июля появится на прилавках.
Готовится увидеть свет новый номер замечательного глянцевого журнала "Мебель, декор и интерьеры Юга". По договоренности с главным редактором и просто неравнодушным человеком, Еленой Григорьевой, в этом номере, в рубрике "милосердие", выйдут материалы о Ромочке Пряжине и Денисе Белоусове. Очень надеемся на результат.
Добрый вечер, Алексей) а где можно ознакомиться с финансовой деятельностью Фонда? сколько собрано денежных средств? кто из ваших подопечных и в каком размере получил помощь от фонда?Разрешите мне начать, как ответственному секретарю Фонда? Идея Фонда появилась три года назад. Как-то встретились с Алексеем после выхода статьи про Ромку в Вечернем Ростове. Тимошка к тому времени уже лечился в Урумчи. Потом перезванивались, обсуждали проблемы наших детей. Потом возникла идея Фонда. Фонда, в котором для родителей наших деток, состоящих в Фонде, все будет бесплатно. Подразумевалось, что тот реабилитационный центр, который мы создадим, будет существовать на пожертвования организаций и частных лиц.
таким образом вы, руководство фонда "Подари будущее", подтверждаете, что за три года денежных поступлений на счета фонда не было?
таким образом вы, руководство фонда "Подари будущее", подтверждаете, что за три года денежных поступлений на счета фонда не было?Лена, может Вы обратите внимание на документы, которые выложены в начале темы? Регистрация Фонда датируется мартом 2011 года. Откуда 3 года? Теперь отвечаю на Ваш конкретный вопрос. Фонд, как общественная организация, никогда не занимался адресной помощью. Более того, это даже не прописано в задачах фонда. Попробую объяснить почему. Создавали фонд родители детей-инвалидов, а не бизнесмены или меценаты. С точки зрения морально этической, я лично, считал себя не вправе делить детей на тех, кому помощь нужна более, а кому менее. Кому дать денег сейчас, а кто подождет. Потому нашей главной задачей, как и задекларировано, является создание реабилитационного центра в нашем городе, привлечение внимания общественности к проблемам наших детей, создание сообщества родителей, оказавшихся в ситуации, когда им необходимы поддержка, консультации, в конце концов, просто общение и обмен опытом и информацией. Деньги, которые получал фонд на свой р/с, это целевой взнос от компании «Амвей» на создание передвижной фото экспозиции и несколько взносов от частных лиц которые благополучно скушал банк «Центр Инвест» за ведение счета. В остальном, что касается финансовой деятельности, то все, начиная с оплаты услуг за открытие и регистрации организации, я оплачивал самостоятельно, без помощи доноров, или спонсоров. Но все это не означает, что фонд, а именно я и Лена, не принимали участия в адресных сборах, в том числе и на РМ. Мы, так же как и все неравнодушные люди стараемся по возможности принимать участие в судьбах малышей, нуждающихся в помощи. Но это уже касается нас лично, а не организации. Кроме того, немало было сделано для целевых сборов в плане организации ТВ репортажей, публикаций в газетах и журналах. Про иную деятельность фонда можете почитать на его страничке, на форуме Свято-Казанского Храма. Нам очень трудно было найти сподвижников. Даже когда предоставляли эфирное время на ДОН ТР для проведения круглого стола, ни одна из мам не смогла найти время для того, что бы во всеуслышание рассказать о своих проблемах и о том, в чем она нуждается. Теперь вопрос лично к Вам Лена, если позволите. Вы, помнится несколько раз говорили, что испытываете желание придти, помочь Тимке в упражнениях? Приходите, как раз и ознакомитесь лично с финансовой документацией, что бы убедиться в том, откуда, сколько денег получено и на что они израсходованы.
Разрешите мне начать, как ответственному секретарю Фонда? Фонд создан три года назад. .....2. страничку на форуме Свято-Казанского храма читала, о деятельности фонда знаю, она мне представляется достаточно активной.
Лен, это было в этом году :ad:, мы с детворой заходили :aha:Честно, у меня, да, и наверное, у всех "особых" родителей, время идет по своему. :scratch: Поэтому и Фонд три года назад создан, наверное. Просто живу Ромкиными курсами лечения и иду вперед. Прошу прощения за неточности! :ax:
А мне очень жаль, что человек, который считает себя авторитетом в темах благотворительности, делает подобного рода заявления. Иначе как оскорбление я это и не расцениваю. Спросите Таню, маму Артема Бобрикова, как они получили такую необходимую им дорогостоящую коляску. Уже только ради этого нужно было создавать организацию. Подобные пусть и маленькие победы Фонда можно перечислять и дальше, но делать этого не буду, опять же, из соображений морали. Прошу тему с форума удалить,мнение модератора является мнением администрации форума. Свой аккаунт тоже удаляю.
3. мне очень жаль, что Вы , вкладывая такие силы, на выходе получаете практически нулевой результат
и всё таки Вы не правы, я своё мнение здесь не излагала, и тем более отждествлять его с мнением администрации некорректно.
поясню, недавно у меня была встреча с родителями особых детей, как всегда, лейбмотивом беседы были проблемы реабилитации, перечислялись фонды, на которые возлагают они надежды. о фонде "Подари будущее" , конкретно они, эти родители, не слышали. после разговора, я зашла в эту тему и внимательно прочитала, задала вопросы, получила ответы
Может быть тон этих вопросов прозвучал как-то не так? :af:Должен. Открывая фонд, любой добропорядочный человек принимает на себя обязанность отвечать на все вопросы связанные с деятельностью фонда, а уж тем более по ее финансовой части. + Лена модератор раздела и вполне имеет право задавать такие вопросы и получать на них ответы. Обязанность отвечать на эти вопросы "не сквозила", а подразумевается априори. Если есть вопросы по прозрачности отчетности фонда почему их не развеять? Тем более ни в формулировке, ни в словах и вопросах Лены, я не увидела ничего оскорбительного и страшного. А вот реакция Алексея странновата :al:
Я не имею никакого отношения к Фонду. Но в Ваших вопросах сквозила ОБЯЗАННОСТЬ Алексея дать ответ... Он ДОЛЖЕН это делать?
Это моё и только моё мнение. Поэтому, собственно, я и вмешалась в дискуссию. :ab:
5. недавно общалась с членами клуба особых детей, они создали подобие реацентра . правда есть одно НО! разочаровавших в фондах и помощи гос-ве сделали это на общественных (своих) началахЛена, а можете рассказать поподробнее.
Должен. Открывая фонд, любой добропорядочный человек принимает на себя обязанность отвечать на все вопросы связанные с деятельностью фонда, а уж тем более по ее финансовой части. + Лена модератор раздела и вполне имеет право задавать такие вопросы и получать на них ответы. Обязанность отвечать на эти вопросы "не сквозила", а подразумевается априори. Если есть вопросы по прозрачности отчетности фонда почему их не развеять? Тем более ни в формулировке, ни в словах и вопросах Лены, я не увидела ничего оскорбительного и страшного. А вот реакция Алексея странновата :al:
Лена, думаю насчет реацентра интересно знать всем родителям особых деток, не могли бы вы написать подробнее для всех?
Нам Алексей и Елена очень помогли. Алексей договорился, чтобы нас опубликовали в журнале, когда я собирала денежку на лечение своей дочки. И на выставку "Мир семьи" мы всей семьей приезжали и поддержали Алексея и Елену. И что собрали денежку на выставки, она была поделена на 5 детей в том числе и на мою дочку. Без Алексея и Елены я не знала, что мне делать, они мне помогли морально и психологически, и всегда поддерживали.Надя, спасибо за добрые слова! Пусть мы не достигли цели - создания этого центра реабилитации, но, дали надежду и помогли некоторым деткам и их родителям. Никто не знает, какое количество звонков приходится нам принимать от родителей особых деток. Скоолько времени лично я трачу на ответы про Китай, Германию, Венгрию. Откуда берутся силы на своего ребенка, на работу, на дом, на моральную поддержку таких же, как я. Просто хочется поделиться знаниями.
А мне очень жаль, что человек, который считает себя авторитетом в темах благотворительности, делает подобного рода заявления. Иначе как оскорбление я это и не расцениваю. Спросите Таню, маму Артема Бобрикова, как они получили такую необходимую им дорогостоящую коляску. Уже только ради этого нужно было создавать организацию. Подобные пусть и маленькие победы Фонда можно перечислять и дальше, но делать этого не буду, опять же, из соображений морали. Прошу тему с форума удалить,мнение модератора является мнением администрации форума. Свой аккаунт тоже удаляю.Вот так вот - насыпали человеку соли с перцем на рану и шансов победить ветряные мельницы стало еще меньше :an: Когда я шла помогать Алексею с чаем-кофе на "Мир Детства" о фонде даже не слышала, но пообщавшись с этим человеком и посмотрев своими глазами на то как скупы нынче люди на добро желания увидеть какие-либо финансово-отчетные документы даже не возникло :al:
А от какой организации ходят детки в ТЮЗ и цирк?Таня, доброй ночи! Алексею отдала билеты Благотворительная организация. Как подобная оказия будет, будем приглашать еще наших малышей! :ax:
А от какой организации ходят детки в ТЮЗ и цирк?Таня, а вашим детям понравилось представление?
Таня, а вашим детям понравилось представление?
Да, понравилось! :ax: Первый раз на балете!)) Действительно красочно, красиво, музыка, здорово в общем :ay: Для Тёмы конечно длинновато, он под конец чуть-чуть баловаться начал))) Но с удовольствием хлопал) И очень ему нравилось когда на сцену выходил осёл и лошадка :ab:Здорово! :bi: Для наших деток даже 30 минут такого шоу - это незабываемые впечатления! Рады, что Тема и его братья остались довольны !!! :ab:
Очень много слов хочеться сказать Алексею Абрамову ,благодаря которому мы посетили музыкальный театр. Мы даже подумать не могли ,что наш ребенок с аутизмом с таким удовольствием будет смотреть балет .Для нас это открытие.Вот так нам повезло.
Добрый вечер!Это на 35-ом канале или на России1?
Завтра, 3 апреля, в 19-10 на Дон-ТР в прямом эфире состоится форум-обсуждение темы благотворительности.
Добрый вечер, дорогие мамочки особых деток! Совершенно неожиданно поступило предложение от известного стилиста ! Он хочет сделать красивыми 10 мамочек! Милые дамы - мамы ангелов! Кто желает стать красивой, просьба писать в личку! Dead-line (до!) - 8 ноября!Хочу немного добавить! ))) Парикмахер-стилист! В хорошем салоне. Не ученик! Не бойтесь! )))
Леночка, большое спасибо тебе и Юле! Спасибо проекту! Спасибо всем, кто помогает осуществлять маленькие мечты и радости :ax:Здорово! Мы очень рады, что вам понравилось!!! Моей заслуги тут нет ))). Я лишь - координатор. А Юлии, как создателю проекта - огромное спасибо от всех нас! И огромная благодарность тем людям, которые финансируют проект!
Очень довольны!))) Действительно первый раз в жизни побывали на фильме 3D, первый раз в кинотеатре Чарли-Сокол! Жаль только, что средний сын не смог пойти, был занят.
Смотрели замечательный мультик "Спасти Санту")) Детский, добрый и красочный) Настроение рождественское и новогоднее! :ab:
А Тёма даже кушал потихоньку поп-корн и запивал кока-колой :secret: ! Это для него вообще достижение! Спасибо :aj: