Изменение репутации
Пожалуйста, напишите за что вы изменяете репутацию этому пользователю

РостовМама

   

Входим:

Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

Размещаем:

RostovMama
https://t.me/rostovmama_official

Помогаем:

[help!] Все вместе мы - удивительная сила, которая способна творить великие дела!
[help!] Обсуждение темы сбора Сёмкиной для Сербат Артема. ПОЛИЦИЯ ВЕДЁТ ДЕЛО
[help!] Дима Джинян. 26лет. ДЦП
ТОП последних сообщений ТОП коммерческих тем Как попасть в ТОП?
[Что нового на Ростовмаме?]
ВНИМАНИЕ! МЫ ПЕРЕЕЗЖАЕМ В ТЕЛЕГРАМ! ССЫЛКА НА ВСТУПЛЕНИЕ ВНУТРИ! от Vadim
[Наши инициативы]
Re: Старость В Радость - Ростовская группа от Армейский
[Врачи роддомов]
Re: Шестаков А.А. от AlinaRP
[Детские дома, приюты, дома ребенка]
Re: Дети-отказники в больницах (объединенная тема) от Ginger
[Детские дома, приюты, дома ребенка]
Re: Дети-отказники в больницах (объединенная тема) от Ginger

Просмотр сообщений

В этом разделе можно просмотреть все сообщения, сделанные этим пользователем.

Темы - jenechka

Страницы: [1] 2
1
Трехгодовалому Олегу Ермохину после операции на желужочно-кишечном тракте требуется специальное питание. Подтверждающие документы прилагаются.  Если у кого-то есть возможность помочь питанием сразу звоните, так как питание на сегодняшний день у ребенка уже закончилось, а  покупать новое семья не может себе позволить, мама воспитывает ребенка самостоятельно, помогает семье только бабушка.

Тел. для связи с семьей по запросу в личку. Компьютера у них нет, но пару раз в неделю бабушка сможет отписываться в теме с работы.






2
Тема заведена с разрешения администрации Школы-интерната №42.

В г. Ростове-на-Дону есть школа-интернат №42. В нем сейчас на попечении государства находятся 29 школьников от  7 и до 18 лет. Все они особые ребята, и у всех у них нет родителей, нет семьи. Но по сути это обычные дети, которые радуются вниманию и подаркам.

Каждый сезон (зима, весна, лето, осень) в интернате поздравляют именинников. Вы можете передать подарок для конкретного ребенка через волонтеров. Список именинников будет опубликован на последней странице темы.

Если Вы имеете желание организовать для детей какое-то интересное мероприятие или мастер-класс, пишите в личку или звоните 256 65 83.

Так же можно взять ребенка из интерната под патронаж. Подробнее о Патронажной Семье на Главной странице сайта или по тел. (863) 256 65 83.

Школе-интернату всегда нужны:
- развивающие игры,
- спортивный инвентарь,
- материалы для творчества: краски, пряжа, нитки,
- книги,
- диски с мультиками,
- карнавальные костюмы.

Кураторы темы:
Ольга и Ирина, телефоны по запросу в личку.

Простой способ помочь: можно отправить смс на короткий номер 7878 со словом «Радость» и 50 руб будут списаны с Вашего счета.

3


Создаю тему по просьбе матери ребенка. Женщина обратилась за помощью. Девочку зовут Аня, 4 года, ей требуется лекарство Депакин, 3 флакона в месяц, в течении 5 лет. Наталья, так зовут маму, живет одна, без мужа, есть еще старшая дочь, тоже инвалид. Сумма не лекарство требуется приблизительно 700 руб за флакон на 3 флакона 2100 в месяц. Сумма небольшая, но для семьи довольно серьезная.

Аня родилась здоровой девочкой, но в 1 год и 3 месяца упала с высокого порога, получила серьезную травму. В 1,5 года у ребенка начались судороги, девочку забрали в реанимацию. Врачи боролись за жизнь девочки и предупреждали, что если Аня выживет, это будет чудо. Девочка выжила, но началис серьезные проблемы со здоровьем. Аня с мамой лежали в областной, им там назначили лечение. В том числе и пантогам.









[/b]

***реквизиты убрала до полного прояснения ситуации
Чаруша




4


Видео с Русланом
&feature=youtu.be

К нам обратилась за помощью мама особого ребенка Руслана. Ему сейчас 4 года. У мальчика несколько диагнозов: выраженная задержка психического развития,  задержка формирования экспрессивной речи, органическое поражение Центральной Нервной системы, аутические тенденции в поведении.
 
Руслан родился 13.09.2008 года. Роды были сложные, но из роддома ребенка выписали как абсолютно здорового. Первые месяцы жизни малыш был очень беспокойным, постоянно плакал, долго не мог успокоиться. В 5 месяцев самостоятельно не переворачивался, не брал в руки игрушки. Не реагировал на маму и окружающих. Самостоятельно сел в 9 месяцев, пополз в 1 год, пошел в 1год 2 месяца.
 
Руслан с возрастом становился все более замкнутым, и стало  ясно, что с ребенком что-то не так. Он  без причины кричал, был чрезмерно активным и все так же не реагировал на окружающих его людей, не играл с мамой, не проявлял вообще никакого интереса к тому, что происходит вокруг. К 3-м годам научился есть самостоятельно. Начал пытаться говорить слоги и слова: мама, папа, но не обращал их конкретно, а произносил просто как услышанные фразы. Стал проявлять интерес к другим детям, игрушкам, но по-прежнему не шел ни  с кем на контакт, словно находился в «своем мире».
 
Все эти годы проводилась курсовая терапия. Ребенку давали лекарства, занимались с ним по различным методикам, но результата никакого не было. Отчаявшись, мама начала искать сама информацию о том, как можно помочь ее сыну. Оказалось, что действенным средство лечения является дельфинотерапия. Анна обратилась в дельфинарий, который находится в г. Анапа и им дали положительный ответ. Сейчас Руслана записали на курс лечения на  сентябрь. Лечение платное, каждое занятие стоит 4000 руб, всего необходимо 15 занятий за каждый курс.
 
Семья живет небогато, 60000 рублей за курс лечения для них очень большая сумма. По словам врачей, состояние ребенка можно улучшить, но времени совсем немного, такие диагнозы можно исправить до 6 лет, после ребенок будет уже слишком взрослым и помочь ему будет гораздо сложнее, драгоценное время будет упущено!Сейчас у Русланчика есть все шансы выздороветь и стать обычным здоровым ребенком!  Его мама со слезами на глазах говорит, что ее мечта это услышать от сына слова, обращенные к ней,  просто поговорить с ним. Давайте поможем славному малышу поправиться.
Русланчик прошел первый курс в Анапе. Результаты очень положительные. Малыш начал понимать речь, у Руси стал боле осмысленный взгляд,  начал обращать внимание на игрушки. Стал усидчив, с удовольствиям занимается с логопедом.  И самое главное он научился целовать прямо в губы.  На улице он очень хорошо себя ведет, никуда не тянет за руку, можно спокойно отпустить он как самый умный ребенок идет за мамой.  У Руслана появились слоги ( ма-ма, па-па, ка-ка, ди-ди, да-да и очень много не понятных на своем языке)).
Сейчас мальчик занимается с логопедом 4 раза в неделю.  Еще  Руся очень любит плавать, ходит 3 раза в неделю на плавание.  Там успехи у нас очень хорошие. Руся почти научился плавать задерживает дыхание и уже 30 секунд смотрит под воду.  


***реквизиты удалила в связи с закрытием данного сбора. Kuripochka

8 928 118 38 11 мама Русланчика Анна. Спасибо!
 
Счёт




Тема на Одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/50859568791627/topic/200341065803

 
Баннер




Копируем в подписи:

[url=http://forum.rostovmama.ru/index.php/topic,95196.0.html][img]http://anastasya-studio.ru/lines/ruslanchik.gif[/img][/url]


Листовка



5
Есть дети, у которых нет родителей. Взять ребенка в семью - ответственный шаг, но зачастую существует слишком много "но". Есть и другой способ помочь детям узнать, что же такое настоящая семья и тем самым помочь им по-новому взглянуть на мир, почувствовать себя нужными кому-то и вырасти достойными людьми.

Патронажная семья - это не сложно, но очень важно. Ребенка можно брать в гости на выходные, как если бы Вы приглашали в гости, например, племянников или детей хорошей подруги. Мальчики и девочки из Детских Домов и Школ-интернатов с радостью принимают подарки, это помогает им ощутить свою нужность. Но каждый в тайне мечтает о маме и папе, или хотя бы о ком-то, кто сможет подарить им частичку своей души и немного тепла и ласки.

Как стать патронажными родителями? Необходимо написать заявление, получить справку от нарколога и психиатра, и об отсутствии в доме инфекций, так же необходим осмотр помещения, где будет находиться ребенок, имеется ли ему место для сна. Не обязательно брать детей с ночевкой, можно взять на несколько часов. сходить куда-нибудь: в театр, цирк, просто погулять. Это будут самые важные воспоминания, которые позитивно отразятся на психике мальчиков и девочек.

Не нанесет ли ребенку травму периодическое посещение, которое может со временем и закончиться? Патронажная семья - это еще и большая ответственность.   С одной стороны это проще и легче, чем усыновление. Ребенок будет с нетерпением ждать выходных, когда снова увидит Вас. Вы продолжаете жить своей привычной жизнью, не нужно что-то коренным образом менять. Но очень важно понимать, патронаж принесет пользу только в том случае, если Вы сможете заниматься подшефным долгое время, в идеале до совершеннолетия, а может и дольше. Это ведь маленький человечек, который к Вам привяжется и будет дарить Вам свою любовь. которому именно Вы сможете по-настоящему изменить жизнь!

Если Вы готовы и считаете, что как раз этот способ Вам лично подходит, тогда за более подробной информацией пишите в личку или звоните по телефону 2566583, Евгения.

6
Если Вы находитесь в затруднительном материальном положении, Вам или Вашим близким, знакомым нужна помощь вещами, либо чем-то еще, пишите в личку или звоните в любое время по тел. 2566583, Евгения. Можно подъехать на склад, (предварительно необходимо договориться о времени) и подобрать необходимые вещи, игрушки, гигиену. Так можете обратиться за помощью в сборе средств на лечение, за юридической помощью или помощью в распространении информации о нуждающихся детях.
В будущем планирую выделить для этого определенное время, скорее всего в какой-либо выходной. Склад находится по адресу: Туполева 26/40.

7

http://mvrostov.ru/2012/01/%D1%88%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%B0-%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%BD%D0%B0%D1%82-%E2%84%9642/

В г. Ростове-на-Дону есть школа-интернат №42. В нем сейчас на попечении государства находятся 28 школьников от  7 и до 18 лет. Все они особые ребята, и у всех у них нет родителей, нет семьи.

Ходим к нимв гости по субботам, в 11.00. Кто хочет присоединиться, пишите!
Именинников будем поздравлять два в сезон, можно передавать подарки или вручить лично.


Дети всегда рады людям, которые могут прийти и просто позаниматься с ними, поиграть, поговорить. Так же школе-интернату всегда нужны: развивающие игры, спортивный инвентарь, материалы для творчества: краски, пряжа, нитки, одежда и обувь, книги, диски с мультиками, карнавальные костюмы.

Фото с утренника можно посмотреть тут http://forum.rostovmama.ru/index.php/topic,90319.300.html
из цирка выложу позже.
Фото детей тут http://forum.rostovmama.ru/index.php/topic,90319.180.html


Выражаем благодарность всем, кто помог на Новый Год подарить детям сказку :


- форумчанкам с форума РостовМама,

- волонтерам, которые забирали и собирали подарки, и пришли сегодня поздравить детей: Оле, Оле, Оле, Кристине, Лене, Вике и Марине!

-Тренинговому центру «Игра жизни»  ПК-18 «Творцы счастья»

- коллективу Авиакомпании Донавиа,

- компании «Билайн»,

- фотографу Марине за красивые фотографии!

Выражаем благодарность за информационную поддержку Молодежному Правительству г. Ростова-на-Дону.



Деньги на подарки либо другие нужды можно передать через волонтеров, список тут http://mvrostov.ru/kontakt/ или перечислить по указанным реквизитам, о каждом перечислении обязательно сообщайте либо на почту kontakt@mvrostov.ru, либо по телефону 2566583.

Карта СБ 4276 8520 3942 0024 (карта Оли. ОленушкаН)

WebMoney R825385052870

Яндекс Деньги 410011193770533

Обо всех перечислениях пожалуйста отписывайтесь или шлите смс 89034066583. Спасибо!

Благотворительный Фонд по содействию реализации, охране и защите прав детей «МЫ ВМЕСТЕ»
ИНН 6166078147 КПП 616601001 ОГРН 1116100000664
Реквизиты банка:
расчетный счет № 40703810415100000472 в ОАО АКБ «Авангард» г. Москва ИНН 7702021163 КПП 775001001
БИК 044525201, кор счет 30101810000000000201.
В назначении платежа укажите:  Пожертвование


8
Нам позвонила пожилая женщина и обратилась за помощью. Мы вместе познакомились с Евгенией Львовной, которая рассказала о своей нелегкой жизни.

Пенсионерка пережила в жизни немало. При Советской власти ее родителей признали врагами народа и постоянно подвергали семью репрессиям. Позже Евгения Львовна вышла замуж и родила дочь Ирину. Казалось, что жизнь налаживается. Но когда девушка училась в институте, ее толкнули на лестнице, она попала в больницу с черепно-мозговой травмой. Врачи поставили неправильный диагноз, начали лечить сильнодействующими препаратами и сделали из Ирины инвалида.

Вначале инвалидность не была сильно заметна, молодая женщина вышла замуж, родила дочь Таню. Но после родов начались проблемы со здоровьем, нарушение деятельности мозга прогрессировало, и муж оставил ее с маленьким ребенком. С тех пор все заботы по финансовому обеспечению семьи, дочери и воспитание внучки Тани легли на бабушку.

Сейчас Тане 7 лет, пенсионерка воспитывает внучку практически самостоятельно. Раньше  работала, было легче, сейчас сил уже нет, возраст дает о себе знать. Пенсионерка очень стеснялась, говорит никогда ни у кого не просила помощи, но сейчас стало особенно тяжело.

Таня очень общительная худенькая высокая девочка, стеснительная. Не привыкла к тому, чтобы ее баловали, конфеты, шоколадки и прочие вкусности она практически не пробовала, на это нет в семье денег… Она хочет учиться, старается, несмотря на все трудности. Талантливый ребенок занимается пением и танцами. Бабушка водит ее на кружки самостоятельно, хоть и ходит с трудом.

Девочке нечего носить, вещей нет, из всего выросла. Дома практически ничего нет… Из первоочередных нужд: одежда и обувь на девочку: рост 140, размер обуви 34, домашняя утварь: ковровые дорожки, полотенца, постельное, покрывала, посуда, бытовая химия, мебель – все, что необходимо в быту. Можно помочь продуктами. Можно передать вещи и на мать Ирину: 54 размер, размер обуви 41.

Ситуация тяжелая, но давайте поможем вместе этой семье!

Эта семья очень нуждается и будет рада любой помощи!

Собираем на стиральную машинку! Девочки, можно кинуть на карту. Кидайте на карту СБ 676280529007653278.  Можете так же на WebMoney R825385052870, Яндекс Деньги 410011193770533, на р/счет, кому как удобно. Сколько кстати сейчас самая дешевая машинка то стоит?

 Только обязательно отписывайтесь, тут или хотя бы смс. Спасибо!

тел. 8 8635 231590, Евгения Львовна.
передать вещи можно через Ирину 8 928 197 333 7    
список волонтеров по районам тут http://mvrostov.ru/kontakt/

9

Видео с Денисом
xOuZw&index=1&feature=plcp

Репортаж на канале РЕН ТВ о Дениске
&feature=youtu.be


К нам обратилась за помощью мама особого ребенка Белоусова Оксана.  Сыну Денису 4 года.

Малыш был желанным и долгожданным ребенком. В начале  беременности Оксана попала на сохранение с угрозой прерывания беременности, потом снова госпитализация с диагнозом фитоплацентарная недостаточность.  Все анализы и обследования, УЗИ  - все было в порядке.  
Денис родился 14 ноября 2007 года,  на 32 неделе, недоношенный в тяжелом состоянии. 4 дня находился на ИВЛ, потом 2 недели в реанимации, 2 недели в отделении для недоношенных. Две недели врачи боролись за его жизнь. Проходил лечение в НИИАПе, областной детской больнице, городской детской больнице № 2, обследовались и лечились в медицинском центре «Авиценна».  Постоянные уколы, таблетки, массажи, ванны дали очень небольшие результаты. Были на консультации в реабилитационном центре в г.Шахты  «Добродея», в Кулешовском центре. Но там малыша не берут на лечение, так как противопоказанием является судорожный синдром.

Денис очень часто болеет из-за ослабленного иммунитета, лежал в больницах с абструктивным бронхитом и после каждой ОРВИ следовали ухудшение состояния и учащение приступов. В полтора года поставили  ДЦП – как приговор. Диагноз сейчас  такой: резидуально-органическое поражение ЦНС, атрофически-гидроцефальный синдром, порэнцефалия левого бокового желудочка, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия с частыми приступами, задержка психомоторного и речевого развития. По МРТ – перивентрикулярная лейкомаляция (кисты в голове).
Малыш сейчас не сидит, не ходит, не разговаривает, сам не может пережевывать твердую пищу, давится. Самостоятельно переворачивается на живот, радуется когда его ставят на ножки, держа под мышками, пытается подпрыгивать. Любит слушать  детские песни и музыку, часто улыбается.

Родители Дениса очень любят своего сына  и переживают за него. Они стараются сделать все возможное для его выздоровления. Но с такими диагнозами нужны постоянное лечение и реабилитация, которая стоит немалых денег.  Материальное положение семьи такое, что не хватает средств на лечение ребенка, приходится покупать дорогие лекарства, в том числе и противосудорожные, которые не проходят  по льготе. В семье двое детей, старшему 14 лет учится в школе. Работает один отец семьи, у него небольшая зарплата, берет любые ,но нечастые переработки, чтобы  содержать семью.  Оксана не работает, все время посвящает Денису, поскольку ему требуется постоянный уход. Помогать семье некому.

Мальчик прошел через многое, но видимых результатов от процедур пока нет. Родители узнали о том, что особых детей с успехом лечат в Китае. На лечение требуется 500 тыс рублей. Для семьи это неподъемная сумма. Поэтому мама Оксана обратилась за помощью.Для малыша это новая надежда на то, что ему помогут  и его состояние сможет улучшиться. Делать прогнозы пока рано, но судя по отзывам об этой клинике, там действительно помогают таким детям.

Денис славный улыбчивый мальчик, который пока не может делать даже самые обычные вещи: сидеть, есть самостоятельно, говорить. Но ему еще можно помочь!  Самое главное - собрать нужную сумму на лечение. И это не просто помощь – это надежда на новую жизнь!


Группа поддержки "Друзья, поможем Денису!"  в Одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/51307776442530
http://kp.ru/online/news/1148548  - в газете Комсомольская Правда вышла статья про Дениску!


Код для вставки баннера [url=http://forum.rostovmama.ru/index.php/topic,88922.new.html#new][img]http://anastasya-studio.ru/denis.gif[/img][/url]


Сумма к сбору: 500 000 руб. основная + 31 000 руб. лечение в клинике Меридиан = 531 000 руб.
Помощь можно перечислять по следующим реквизитам:

***реквизиты убрала до приведение темы в соответствие с правилами. макарушка
Все подтверждающие документы перенесены в закрытый раздел *** Wera

05,06,2013 выложила наши расходы и выписку за последнее время (весеннее лечение):







По состоянию на 12 матра остаток средств 49474 + 1000 = 50474 р.
Расходы: 31960 р.
4750 р. - Меридиан
26000 р. - лечение в Здоровье (в переводе 6500 гривен х 4 рубля)
1210 р. - лекарства

Осталось: 18514 р.


Внесла номер билайна и ссылку на репортаж.
Внесла ссылки по просьбе Kseny2011 Таня105
                   

10
Девочки, история жуткая... подержите кулачки за кроху из Новочеркасска, он сейчас с мамой в 20-ке в Ростове лежит... Помощь сейчас не нужна, у малыша все есть, а вот поддержка кулачками будет не лишняя...
Цитирую письмо знакомой это  семьи:
"Моё сердце сжимается от боли… Вот уже больше трёх недель маленький мальчик, которому 40 дней от рождения, борется за жизнь. Это сынок наших бывших соседей. Врачи г. Новочеркасска чуть не угробили его окончательно. НО (было бы смешно, если б не было так грустно), если пациент хочет жить, врачи бессильны. Малыш родился с патологией (пилоростеноз), в роддоме ничего не заметили и, счастливые молодые родители поехали домой. Проблемы не заставили себя долго ждать. Уже на второй неделе жизни малыша родители стали обращать к врачам, жалуясь на проблемы с кормлением ребенка, но в ответ получали лишь не нужные советы. Когда кроха уже был в критическом состоянии, их все же положили в реанимацию, в которой НИЧЕГО НЕ ДЕЛАЛИ И не пускали родителей!!! На следующий день, поняв, что ребенок умирает, их все же отправили в 20-ую больницу Ростова. Малыш был в критическом состоянии, врачи 20-ки были в шоке, результаты бездействия на лицо, нужна срочная операция, а ребенок просто её не выдержит!!! Два дня кроху поддерживали на капельницах, потом сделали операцию, за которую открыто попросили 8000 рублей. Сказали, что операция прошла успешно и все будет хорошо…
Через две недели маленький Даня вместе с мамой и папой отправился домой. Мы все были счастливы, мальчик стал набирать вес, все вроде хорошо… Вчерашний звонок мобильного отозвался болью в моей груди… Дрожащим голосом папа малыша просил помощи – у Дани разошелся шов, вылез кишечник, «скорая» едет, ЧТО ДЕЛАТЬ??? Машины у них нет, мой муж поехал полетел к ним. На скорой приехал врач и два практиканта, тупо посмотрели на кроху и предложили БСМП, везти в Ростов у них бензина нет. Родители согласились. В БСМП малышу даже не сделали обезболивающий укол!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Обработали края шва фурацилином и все!!!!! Ждите, говорят, сейчас вызовем кого-нибудь из врачей, чтоб сопроводил вас в Ростов!!! Жизнь ребенка висела на волоске, счет шел на минуты, кроха кричал от боли, с дыркой в животе, его мама падала в обмороки, они даже не дали ей нашатыря нюхнуть, сказали – Мамочка сама отойдет!!! С боем забрав документы и орущего малыша, они решили ехать лететь в 20-ку. Нарушая все существующие правила, мой муж на бешенной скорости, на нашей уже далеко не новой десятке, гнал на Западный. Спасибо всем водителям, которые пропускали машину без спецсигнала!!! Слава Богу, успели!!! Кровотечение не открылось, ребенка в экстренном порядке прооперировали. Сейчас Данечка в тяжелом состоянии, но мы молимся за него. Ведь если человек хочет жить – медицина бессильна………."

11
Требуются средства подопечной семье, маме Гуле с Шамилем (ДЦП) на массаж, 3 500 руб.
Семья живет в Новочеркасске, можете передать помощь лично, контакты сброшу в личку или кинуть ей на карту:
СБ Карта *** убрала реквизиты в связи с закрытием темы. Таня105 Исаева Гулия Мухаррямовна.


Гуля месяц назад родила чудесную здоровую девочку, теперь у Шамиля есть сестричка!

Спасибо всем, кто уже помогал этой семье, Ваша помощь очень важна!
Ее история:

Ко мне обратилась за помощью еще одна мама с особенным ребенком.
Гуле 28 лет, живет в городе Новочеркасске, воспитывает особенного человечка. Предыстория ее такова: беременность протекала хорошо, будущую маму не мучали ни токсикоз, ни угрозы выкидыша, никаких проблем вообще. Благополучная беременность разрешилась родами в срок. Ребенок родился с обвитием пуповины, и не закричал. Врачи поместили его в кювез и через 10 минут услышали первый крик. 1,5 месяца Шамиль провел в реанимации в борьбе за жизнь. Дышать и питаться ему помогали приборы. Когда малыша и маму выписали из больницы, казалось, что все уже позади, и в больницу они больше не вернутся. Но оказалось, что это только начало.
Ребенок не развивался, как обычные дети, не мог держать головку, не мог хватать ручками предметы, не переворачивался. И в год был поставлен страшный диагноз: Детский Церебральный Паралич. Постоянные больницы, лекарства, процедуры. Сейчас Шамилю 9 лет. Он не ходит, не ест самостоятельно, его кормят, не разговаривает практически, знает всего несколько слов, пытается объясняться звуками. Несмотря на физические недостатки, мальчик умный и сообразительный. А его желание встать на ноги очень сильное, пытается подниматься самостоятельно. Смотрит горящими глазами на бегающих детей, хочет так же, как и они ходить, играть. Из рассказа мамы Гули: «Он мне объясняет, что если бы мог ходить, то помогал бы мне по дому, ходил бы в магазин. Мечтает, а я еле слезы сдерживаю…»
Каждый день мать утром отводит сына в школу для детей с физическими недостатками, а после обеда забирает. Переехали они издалека, когда узнали, что в тут есть специализированные школы и реабилитационные центры. Там где семья жила раньше, таких учреждений нет.
Шамилю нравится учиться, у него есть успехи в учебе, он старается, и его старания не проходят даром. Помимо учебы, ребенку постоянно требуются процедуры, без которых мальчик не сможет развиваться. Лечение стоит недешево, и не все оплачивает государство. Гуля сейчас не может работать, такую цену ей пришлось заплатить, чтобы иметь возможность полноценно заниматься сыном. Своего жилья нет, живут на съемной квартире. Пенсия - единственный источник к существованию.
После знакомства с Гулей осталось очень приятное впечатление. Улыбчивая, открытая девушка, с легкой грустью в глазах. Но когда она смотрит на своего сына, во взгляде читается такая любовь и забота, такая гордость за его успехи.
Эта женщина сделает для своего малыша все, что в ее силах, потому что он – ее самое дорогое в мире сокровище.




12


Письмо Людмилы Чукариной, мамы Катюши:

Здравствуйте, дорогие наши друзья!!!!!!!!!!!!!!!
Я хочу поблагодарить вас всех за любовь и милосердие , за доброту и участие в судьбе моей дочери Катюши.
То что сделал каждый из вас - это чудо! и оценить это просто словами, наверное невозможно.
Это огромное счастье встретить на своем пути, таких искренних отзывчивых добрых людей.
Я низко кланяюсь и говорю: СПАСИБО! СПАСИБО вам за КАТЮ!
Я целую и обнимаю каждого.
Я хочу что бы вы и ваши дети были счастливы и здоровы!!!!!!!!
Наша семья никогда не забудет вашу ЛЮБОВЬ!!!!!!!!!
С уважением Людмила Чукарина.

Собрано на сегодня  458 869 рублей.
Эти средства пойдут на питание для Катюши .
Спасибо вам, вы дали Катюше возможность- жить!!!!!!!!!


Сердечно благодарим  добрых людей за спасение жизни 23 - летней  Катюши Чукариной!  Ваши огромные духовные, моральные, денежные... вклады в сбор средств на лечение Кати , позволили ей пройти всестороннюю уникальную диагностику в Германии и начать путь  к  выздоровлению!
        Ещё весной 2011 года, Катюша просто тихо умирала на руках своей мамы Людмилы. По Божией милости, молитвам и усилиями очень многих добрых людей , с 6 августа 2011 года  удалось отправить Катю на лечение в Германию, где  она находилась до 23 октября !
С 28 января по 23 марта 2012 года  Катюша с мамой  продолжали  в Германии  начатый  курс лечения и реабилитации.
        Немецкие врачи смогли подобрать подходящую для Кати терапию! В клинике « Beelitz » произошло чудо! С Божией помощью, усилиями немецких врачей,  силой духа Катюши ,  помощи огромного количества добрых людей, благотворителей , и в большой степени Благотворительного Фонда   им. св. вмц. Анастасии Узорешительницы , Благотворительного Фонда « Лига Добра », вчера еще без движения, практически немая, Катя начала - говорить, сидеть в кресле, пробовать стоять!
Тот вклад, который Вы вносите в  жизнь Катюши   - неоценим! Низкий поклон вам за это!!!
 



Телефон   Людмилы Николаевны (мамы Катюши)     +7-918-511-05-21
Телефон   Веры         ( для справок)                           +7-918-555-48-60

Присоединяйтесь , пожалуйста, в Группы  помощи Катюши, давайте общаться в темах поддержки Кати:

Сайт Кати
http://katya.anastasya-studio.ru/

Блог Кати  
http://spasu.blogspot.com/p/blog-page.html

Группа в «Одноклассники»
http://www.odnoklassniki.ru/group/55772901539902

Группа  в   "Вконтакт"
http://vkontakte.ru/club25526859

Группа  в   "Вконтакт" Благотворительная
http://vkontakte.ru/club33768351

Группа на «Facebook»
http://www.facebook.com/groups/katyachukarina/

Ярмарка Мастеров
http://www.livemaster.ru/topic/85064-aktsiya-masterov-dlya-katyushi-chukarinoj-srochno?vr=1&inside=1&wf=

Тема на сайте Иголочек                                                                              

http://igolo4ka.com/threads/Катюше-Чукариной-очень-нужна-наша-помощь-Срочно.837/

Купоны в помощь  Кате
http://kupon-rostov.ru/action/304?from=subscribe

Тема на сайте   «Детский Ростов»
http://charity.detrostov.ru/forum/index.php/topic,11.msg2062.html#new

Тема на сайте   «Автофорум»                                                                

http://www.auto-rostov.ru/index.php?showtopic=64369&st=0

Тема на сайте «Спарк»
"Ростовской студентке нужна помощь"

СМИ  о Катюше Чукариной:

Вести ДОН , Репортаж
https://picasaweb.google.com/lh/photo/qI5MQangY6GF1vPv75D0wA?feat=embedwebsite

Газета "Наше время"

http://www.nvgazeta.ru/social/4853.html   В июле
http://www.nvgazeta.ru/social/5653.html   В ноябре

СВОЕДЕЛОМЕДИО  
                                                                                        
http://svoedelomedia.ru/blogs_reader/items/katja-chukarina-boretsja-za-zhizn.html

Агенство  "МИА"  

                                                                                                                                    
http://www.rusmia.ru/obshestvo/44-news/3057-chukarinakata.html  

http://www.rusmia.ru/obshestvo/44-news/3057-chukarinakata.html


Документы ( эпикризы, счета, приглашения) :
           

Расходы по 2-й поездке в Германию:


13


Мы вместе познакомились с мамой особенного ребенка. Зовут ее Ира, сын Женя, 6 лет. Диагноз у ребенка: Детский церебральный паралич.
Будущей матери сказали, что у нее будет двойня. Как позже выяснилось, специалист по УЗИ ошибся, ребенок был один и лежал не правильно. Беременность была тяжелая, почти все время на сохранении. Врачи сделали страшное предупреждение будущим родителям: скорее всего мать при родах не выживет. На 36 неделе открылось кровотечение, и девушку срочно госпитализировали. Надежды было мало. Она умирала, перепуганный медперсонал не скрывал этого факта и уже практически не боролся за ее жизнь. Желание жить и сохранить жизнь ребенку у Иры было настолько сильным, и произошло то, что люди называют чудом - они выжили. Мальчик долгое время находился между жизнью и смертью. Девушка написала расписку и ушла из больницы, хотя была еще очень слаба и ей самой требовался уход. Устроилась в санитаркой в больницу, где лежал сын, чтобы быть с ним все время рядом. И ребенок пошел на поправку, словно чувствовал близость матери и ее огромное желание быть рядом с ним.
В то время семья жила в Санкт-Петербурге, по месту службы мужа. После выписки молодую мать ожидало еще много трудностей. Рано пришлось выйти на работу, Женя пошел в ортопедический садик в 2 года. Детский сад пошел на пользу: ребенок начал потихоньку сидеть, ходить, разговаривать. Он, конечно, отставал от своих сверстников, но с каждым днем его состояние улучшалось. Им занимались врачи и специалисты. А потом семье пришлось вернуться в Новочеркасск. Девушка переживала, смогут ли они найти в новом городе специалистов, которые смогут помочь ее сыну.
Сейчас Ира водит Женю в Школу для детей с физическими недостатками. Мальчик очень сообразительный и общительный. При этом обладает феноменальной памятью, запоминает огромное объемы информации, что даже для его сверстников редкость. Очень любит читать, его любимые книги – это энциклопедии. В коллекции уже 15 энциклопедических книг.
Еще Женя любит писать стихи, причем произведения получаются очень жизнерадостными и оптимистичными. Вот только писать и рисовать ребенку сложно, у него слабые мышцы рук. И ходит с трудом, спотыкается на каждой кочке, тяжело поднимается по лестнице.
В этом году Фонд Социального страхования выделил Жене путевку в Донскую Здравницу, где ребенку очень сильно помогли. В санатории проводили лечение по новым методикам. После лечения мальчик научился прыгать, руки стали лучше слушаться, глаза перестали косить. Радости Иры не было предела. Врачи пообещали матери, что еще пара таких курсов и диагноз ДЦП будет практически незаметен. У Жени появился шанс стать обычным здоровым ребенком. Мы вместе можем ему в этом помочь!
Лечение в Донской Здравнице стоит около 40000 рублей. В этом году больше бесплатных путевок не дадут. Давайте поможем Жене пойти в обычную школу!

Тема Жени http://mvrostov.ru/2011/04/%D1%85%D0%BE%D1%87%D1%83-%D0%B2-%D0%BE%D0%B1%D1%8B%D1%87%D0%BD%D1%83%D1%8E-%D1%88%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D1%83/






Убрала реквидиты. Таня105

14
Последние новости: Наташа сейчас чувствует себя неплохо, только закончили  курс уколов, собираются на консультацию в г. Батайск, к специалисту китайской народной медицины. Мама Наташи не теряет надежду, использует любые возможности, чтобы понять Наташу на ноги. 25 марта девочке исполнилось 3 года. Сейчас Наташа не разговаривает, лепечет, сидит с трудом, только с поддержкой. Стоять не может. Девочка уже прошла 2 курса лечения в клинике в Траскавце. Впереди следующий курс, стоимость его 2040 Евро.

Наташа нуждается в нашей помощи! [
URL=http://www.radikal.ru][/URL]
    
       Наташа - младший ребенок в семье. Девочку ждали и любили еще  до ее появления на свет. Беременность матери протекала без особенностей. Первые месяцы жизни не вызывали беспокойства, но позднее родители стали замечать, что их ребенок развивается не так активно, как другие дети. В результате многочисленных обращений к врачам и различного рода обследований в городских и областных детских медицинских центрах,  был поставлен диагноз – ДЦП. И с этого дня семья и врачи ведут каждодневную борьбу с болезнью. Проводится необходимое медикаментозное лечение, физиотерапия, регулярные курсы массажа, амбулаторное и в стационарах, но желаемого эффекта они пока не дали.
    
      Сейчас Наташе 2 года и 2 месяца. Врачи оценивают её состояние как перспективное в плане выздоровления, но нужно постоянное лечение, кроме уже упомянутого, требуется войтотерапия, эпотерапия, дельфинотерапия. В настоящее время ребенку требуется провести дорогостоящий курс реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения (г. Трускавец, Украина).

     Есть надежда, что милое, улыбчивое дитя там станет самостоятельно на ноги, а может быть и сделает свои первые шаги. Это заветная  мечта её родителей, исполнение которой было бы для  самым большим счастьем для девочки.

     Мы вместе можем помочь  Наташе выздороветь. Лечение поможет ей стать обычным ребенком и вести нормальную жизнь, поможет расти и развиваться, не отставая от ровесников. Эта девочка за свои 2 года жизни уже пережила немало, но она стойко переносит все испытания с силой, которая есть не у каждого взрослого. Нельзя остаться равнодушной к ее искренней улыбке, которую она дарит близким, несмотря на физическую боль.

Тема о Наташе http://mvrostov.ru/2011/05/%D0%BD%D0%B0%D1%82%D0%B0%D1%88%D0%B0-%D0%B2%D1%8B%D0%B7%D0%B4%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82/

Реквизиты убраны, так как тема закрыта. Таня105

    На данный момент нужды: оплата лечения  в клинике, сумма 2040 Евро.












Подтверждающие документы из клиники и новый счет:




15
За помощью обратилась многодетная мама Светлана из города Шахты. В семье 4 дочки. Дочь Катя родилась второй, сейчас ей 12 лет. У девочки тяжелая форма эпилепсии.

Беременность  проходила нормально, без токсикоза, никаких отклонений не было. Но роды были тяжелые, матери пришлось делать экстренное Кесарево сечение. Девочка родилась очень слабой. Когда родители увидели судороги, то это стало полной неожиданностью для них. Начались постоянные поездки к невропатологу, и был поставлен страшный диагноз: тяжелая форма эпилепсии.
Сейчас девочка полностью на домашнем обучении, т.к. не может посещать школу. Учится очень хорошо, любимое занятие: чтение книг. В свободное время любит играть с куклами. Помогает маме по хозяйству, любит убирать дома и особенно мыть полы. Общительная жизнерадостная девочка, с грустной улыбкой, которой немало пришлось пережить за 12 лет. Все 4 дочери живут очень дружно, не ругаются, не дерутся, помогают друг другу и Катя у них на особом счету, все за нее очень переживают.
Из-за частых приступов ребенок отстает в развитии на пару лет. С возрастом приступы участились. Сейчас требуется дорогостоящее лечение, большую сумму родители уже собрали: откладывали с пособий, помогали соседи, родственники, просто небезразличные люди. Светлана позвонила мне уже с отчаянием, говорит, никак не могут собрать оставшиеся деньги, 50000 рублей. Но на этих выходных ей передали 20000 и сумма уменьшилась. Осталось 30000. Выезжать на лечение собираются 2 июля. Мама очень переживает за свою девочку, плохо спит в последнее время, она сама инвалид по зрению, бывший медработник. Когда мне звонит, у нее дрожит голос, говорит очень волнуется, смогут ли Кате помочь.
Впереди несколько обследований, после которых будет назначено еще лечение. Им рекомендовали лазерную операцию головного мозга, но сумма слишком большая, Света и не надеется такую собрать. Сейчас перепробовали разные методики лечения, пока ничего не помогло. Пробуют дальше, и надежды у семьи не убывает, ведь медицина не стоит на месте, появляются новые способы борьбы с недугом.
Вера матери в то, что ее ребенок поправится, непоколебима. Не сдаваться сейчас для Светы самое важное, ведь материнская любовь может творить чудеса, главное в это верить.
Мы с Вами можем помочь Кате! Не оставайтесь равнодушными к чужой боли!
Документы прилагаю. У матери есть карта СБ  *** Тел для связи по запросу в личку.

Отредактировано в связи с закрытием сбора средств. Таня105

Страницы: [1] 2