Добрый вечер, дорогие наши! У нас серьёзный поворот событий.
Пришли результаты имунограммы. Нельзя трогать Тёмин костный мозг полностью, часть жидкости подсаживали, и она не прижилась. Ещё идёт процесс расщипления и приживания, сейчас начнут помогать медикаментозно, чтоб ему было легче. Трансплантация отменяется на ближайшие 3-6мес. Будет реабилитация на эту сумму с квоты и остальная часть, также останется на реабилитацию по квоте. 1 раз в 3 мес с учетом , что сама реабилитация будет длиться от 14 до 21 дней. Если не станет легче, то нам предстоит здесь жить. Врачи, а сегодня их 4 мне все это объясняли, сказали, что это на пол года, максимум год.
Выписали другое питание - модулен IBD. Заменили наш клибутрен, на него аллергия. Тёме практически ничего нельзя, строгая диета. Это замена молока, ну и чтоб не было рахитизма.
Квартира оплачена была и 10 дней я оплатила маленькую сейчас. Мы поменялись с хозяйкой, мне большая не нужна, и живу за полторы. Итак 20 дней оплачено.
Назначен курс лечения химии и имунотерапии, из всего не хватает двух лекарств, один решаемо и даже ришили. А вот второй(((( оренсия тоже входит в курс лечения.
В общем, на завтра нужен циклофосфамид. Он по стоимости - 9200 за 1. Их надо 3. И нужен этопозид, он вообще 100€ - он заменится вепезидом. Который мы из Германии покупали. Есть остатки, и есть у нас удача, из Германии во флаконах передадут на этой неделе.
Снова сбор на циклофосфамид - 27600р причём, один нужен уже завтра,этот препарат 1й в составе остальных.
Я прошу снова помощи для сына, это сложно и страшно. Когда отдаёшь это одно, а вот когда просишь, очень стыдно и страшно... Страх постоянный: не успеть, не суметь, осуждение, что не смогли сами...
Спасибо всем за поддержку, за тёплые слова, за то, что не проходите мимо!