Добавить рекламный пост

Входим: Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. 1 час 1 день 1 неделя 1 месяц Навсегда

Читаем:

Размещаем: RostovMama https://t.me/rostovmama_official Разместить от Vadim Разместить

Помогаем: [help!] Все вместе мы - удивительная сила, которая способна творить великие дела! [help!] Обсуждение темы сбора Сёмкиной для Сербат Артема. ПОЛИЦИЯ ВЕДЁТ ДЕЛО [help!] Дима Джинян. 26лет. ДЦП

[Anna001]

 

до 31 марта нужно ещё собрать 56750 руб!!!

Девочки, давайте поможем Рите!

[Юлия ЮК]

 Татьяна, спасибо Вам большое!  

[Данюшка]

Девочки, с карты **** 3214


Риточка, все получится! У такой мамочки иначе быть не может!

[Юлия ЮК]

Я пока временно поменяю баннер
Уважаемые форумчане, кто может или у кого есть желание помочь Бориске справиться со своей болезнью, тоже копируйте себе ссылку баннера
Заранее спасибо всем откликнувшимся добрым сердечкам!

[Mira]

Текущие поступления:

15.03  2000 - карта **3214
15.03  1250 - карта **4507
15.03  500 - карта **5548
15.03 200 - карта **7255
16.03 1000 - карта **3200
итого 18 200

[Mira]

Хочу еще раз поблагодарить всех, оказывающих нам помощь и волонтеров Доброго дела особенно. Помимо добрых слов им часто приходится сталкиваться с грубостью и непониманием по поводу очередного сбора денег. Смотрю в сетях часто возникает вопрос по поводу квот и помощи государства. Поясню этот момент. Под квоты попадают тяжелые органические заболевания и случаи, требующие высокотехнологичной помощи. Причины возникновения аутизма на сегодняшний момент не ясны - существует масса теорий (гены, прививки, особенно с использованием живых вакцин, расстройство биохимии организма из-за глютена, масса еще чего). Как следствие, нет единой программы лечения таких детей. Невропатологи лечат свое, психиатры -  свое плюс коррекционные занятия у логопедов, психологов, дефектологов. Невропатологи негативно относятся к психиатрическому лечению, психиатры  на нем настаивают, пугая переходом от аутизма  к шизофрении. Где истина - никто не знает. Сейчас мы стали на учет у психиатра - через год  наблюдения можем рассчитывать на получение инвалидности, а значит хоть какой-то денежной помощи. По поводу возможности направления в коррекционные садики, психиатр ответила, что нас не возьмут, на педкомиссии предложат сдать ребенка  в интернат. Садики рассчитаны на более легких детей с ЗППР. Все остальные методы  лечения аутизма производятся частными центрами на платной основе. Из живого  общения с родителями деток-аутистов, наиболее положительными отзывами отмечались Самарский реацентр, питерский центр Прогноз и курсы дельфинотерапии. Их я и выбрала в первую очередь. Есть еще пара клиник в Москве, но об их работе я пока ничего не знаю. Есть Китай, дочери Лолиты помогли именно там, есть наконец Институт Домана, самые передовые программы помощи детям с проблемами мозга - там. Но поездка в  Домана обойдется в 200-250 тыс рублей, и нужно съездить туда  2 раза в год. Это нереальные деньги. Даст государство квоту на институт Домана? Дай Бог, помогли бы с открытием их филиала в Москве.

[Anna001]

Ритуль, дорогу осилит идущий.

Все будет хорошо!


До конца марта нужно собрать 51800 руб!!!

[ОленушкаН]

Есть Китай, дочери Лолиты помогли именно там, есть наконец Институт Домана, самые передовые программы помощи детям с проблемами мозга - там. Но поездка в  Домана обойдется в 200-250 тыс рублей, и нужно съездить туда  2 раза в год. Это нереальные деньги. Даст государство квоту на институт Домана? Дай Бог, помогли бы с открытием их филиала в Москве.

Рита, я бы Вам настоятельно рекомендовала обратить внимание на институт Домана. Лично я помогу Вам в сборе, нужно делать все необходимое и идти только вперед. 200-250 тыс. их можно собрать и реально это сделать.
А сейчас (так как времени остается мало, для того чтобы создать группы в сетях), я предлагаю поставить каждому статус в ОК примерно с таким текстом, разослать в личку каждому своему другу сообщение о том, что Рита волонтер всегда помогала деткам, но сейчас оказалась в трудной ситуации ее ребенку требуется помощь, пожалуйста поставьте класс!!!!!!!!
Девочки, на семене есть темка???? Ответьте как можно скорее мне, если нет я открою оттуда тоже идут хорошие поступления

[ОленушкаН]

Девочки, и поменяйте здесь название темы...она просто теряется. вот такую рекомендую СРОЧНО!!!  СЫНУ нашего  ВОЛОНТЕРа требуется ПОМОЩЬ!!!!

[Wild cat]

Рита, передаю сообщение от моей знакомой - мамы ребенка-аутиста из Москвы:
Лучше всего иметь мнение 2-3 специалистов по этому поводу. Если будут в Москве (или когда будут в Питере), то пусть обратятся в клинику Невро-Мед,врач Зайцев. Нам помог. Только,по возможности,лекарства психиаторов принимать не нужно-необратимые последствия от них могут быть.в свое время,через Интернет читала переводы статей и работ америк.врачей,кот.считают,что это не шизофрения,это паралельное заболевание. А в России есть только ранний детский аутизм,до 14 лет,а далее-шизофрения. Мы,слава Богу,успели и смогли вытянуть сына.сейчас ходит в гимназию,очень хорошо соображает,только паталогически добрый и более детский,чем его сверстники. Если что,могу поделиться опытом.

[Машечка]

Пусть малыш поправляется!!!!
Как положу деньги на карту - немного переведу

[Mira]

Текущие поступления:

17.03  500 - карта **9738
17.03  500 - карта **2970
17.03  500 - карта **9665
17.03  1000 - карта **4435
17.03  500 - карта **3293
17.03  300 - карта **7214
17.03  300 - карта **1029
итого 21 800

[Mira]

Рита, я бы Вам настоятельно рекомендовала обратить внимание на институт Домана. Лично я помогу Вам в сборе, нужно делать все необходимое и идти только вперед. 200-250 тыс. их можно собрать и реально это сделать.

Спасибо, может, действительно стоит подумать о Домане, просто сейчас мне нереально даже  представить такую возможность. Я подписана на блог Андрея Трунова. Это семья из Краснодара, у них девочка-дцп-шка Лера - они ездят на лечение в Домана и рассказывают о своем опыте в блоге, детально все прописывая. Кстати, хорошая новость для русских родителей - раньше Доман принимал только со знанием языка, чтобы родитель мог напрямую общаться с врачом. Теперь можно с переводчиком.

[Mira]

Рита, передаю сообщение от моей знакомой - мамы ребенка-аутиста из Москвы:
Лучше всего иметь мнение 2-3 специалистов по этому поводу. Если будут в Москве (или когда будут в Питере), то пусть обратятся в клинику Невро-Мед,врач Зайцев. Нам помог. Только,по возможности,лекарства психиаторов принимать не нужно-необратимые последствия от них могут быть.в свое время,через Интернет читала переводы статей и работ америк.врачей,кот.считают,что это не шизофрения,это паралельное заболевание. А в России есть только ранний детский аутизм,до 14 лет,а далее-шизофрения. Мы,слава Богу,успели и смогли вытянуть сына.сейчас ходит в гимназию,очень хорошо соображает,только паталогически добрый и более детский,чем его сверстники. Если что,могу поделиться опытом.

Я зашла на сайт этой клиники. И Зайцев там еще работает. Спасибо за контакты!  Если мама не против, пусть даст свой е-мейл, с интересом бы пообщалась. По поводу психотропных средств - психиатр  назначила, конечно, рисполепт. Я разговаривала с заведующей отделением в Самаре - ее мнение негативное, у аутят зачастую наблюдается регрессия от приема. "Да у вас и не тот случай, когда его прием необходим" - сказала она. Я пролистала немало форумов на предмет отзывов о рисполепте - в основном, опыт его приема отрицательный. Хочу попасть на прием к нашему Батыю. По основной специальности он - психиатр, так что неординарность его мышления и свобода от догматов Минздрава, думаю даст верный результат. Сейчас вот заполняю его опросник, попадем, наверно, уже в конце апреля.

[Mira]

Поступления за остаток дня:

17.03 300 - карта **2216
17.03 500 - терминал ОСБ 5221/0325
17.03 500 - карта **0846
17.03 300 - карта **7644
17.03  214 - карта **4520

итого 23 614