Я рожала тоже в ПЦ, осталась довольна, хотя мне сравнивать не с чем, но врачи хорошо относятся.
Хочу с Вами поделиться важной информацией, которая, конечно, неочень меня обрадовала, как маму, но в будущем надеюсь поможет избежать отклонений у моего малыша.
Пока выбирала где рожать, ходила в несколько роддомов. И буквально незадолго до родов взяла брошюру в одном из наших роддомов по диагностике наследственных заболеваний ребеночка по пуповинной крови во время родов... Сначала не обратила на это внимание, т.к. любитель собирать бумажки с тем, что связано со здоровьем моего будущего малыша. Но потом ознакомилась - институт стволовых клеток человека (он же Гембанк) предлаг сделать диагностику 6-ти самых распространенных генетических заболеваний. Сначала я подумала, что зачем нам это нужно, т.к. никто в семье не болеет... Но я дотошная, начала искать информацию в сетке... Оказывается, что этими заболеваниями и вовсе можем не болеть - ни я, ни мой муж, но мы можем быть носителями поврежденных генов, которые передаются малышу.... Муж меня уговорил сделать эту диагностику, в конце концов подумали, что это не такие уж и большие деньги.... Кровь взяли из пуповины во время родов - ни я, ни мой ангелочек ничего не почувствовали. И что Вы думаете? выявили фенилкетонурию, которую не обнаружил биохимический анализ. Вы представляете что со мной было? я здоровая, муж здоровый и тут ребеночек с болезнью?!!!! В стоимость диагностики еще входила консультация генетика - но она нас успокоила, дала консультацию, провела разъяснительную беседу, рекомендации по лечению... сказала, что хорошо, что это заболевание диагностировали в первые недели жизни ребенка, т.к. можно ограничиться диетой и никакая терапия не нужна.
Я так благодарна судьбе за то, что наткнулась на эту брошюру. Почему же врачи нам об этом не говорят!